파킨슨병은 대표적인 신경퇴행성 질환 중의 하나입니다.

신경퇴행성 질환이란 신경 세포들이 어떤 원인에 의해 소멸하게 되어

이로 인해 뇌 기능의 이상을 일으키는 질병을 지칭하는 말입니다.

대표적인 신경퇴행성 질환으로는 흔하게 알쯔하이머병이나 파킨슨병,

드물게는 루게릭병 등을 예로 들 수 있습니다.

파킨슨병은 1817년에 처음으로 제임스 파킨슨(James Parkinson)이라는

영국 의사가 손 떨림, 근육 경직, 자세성 반사 소실 등의 특징적 양상을 보이는

환자들에게 ‘떨림 마비’라는 이름을 붙이면서 처음 알려졌습니다.

그러나 정확한 의미에서 파킨슨병 환자들의 증상은 마비라고 하기 보다는

동작이 느려지는 운동완서입니다. 이 질환의 이름은 이것을 처음으로 기술한

제임스 파킨슨의 이름을 따서 지칭하고 있으며 파킨슨병, 파킨슨 증후군,

이차성 파킨슨병 등 여러 용어가 사용되고 있으며, 각각의 특징은 앞으로 설명 드리도록 하겠습니다.

질병이 나이와 관련이 많고, 천천히 그러나 점진적으로 진행하는 특징으로 인해

많은 환자들이 ‘불치의 병’ 혹은 한번 걸리면 그것으로 끝난다고 하는 오해를

가지는 경우가 많습니다.



파킨슨 증후군
파킨슨 증후군이라 함은 하나의 질환을 의미하는 것이 아니라, 파킨슨병과

비슷한 증상들을 보이는 것을 지칭합니다. 대표적인 증상으로 안정시 떨림,

강직, 운동완서 혹은 자세 불안정을 예로 들 수 있으며, 파킨슨병 이외에도

여러 질환에서 이와 같은 증상을 보일 수 있습니다.

파킨슨병
신경계 퇴행 현상의 하나로 중뇌에 존재하는 도파민 세포의 사멸에 의해

나타나는 질환을 말합니다. 약제에 대한 반응이나 치료 예후 등에서

다른 파킨슨 증후군을 보이는 퇴행성 질환들과 차이가 있습니다.

본 내용은 이 질환에 중심을 두고 설명하겠습니다.

비전형적 파킨슨 증후군
파킨슨병보다는 드물지만, 약에 대한 반응이나 예후 측면에서 상대적으로

좋지 않은 경과를 보이는 질환입니다. 뇌퇴행성 질환이기는 하지만

파킨슨병과 같은 중뇌의 도파민 세포 소실이 원인이 되지는 않습니다.

이것의 예로는 진행성 핵상 마비(progressive supranuclear palsy),

피질기저핵변성(corticobasal degeneration) 및 다발 신경계 위축증(multple system atrophy)가 있습니다.

이차성 파킨슨 증후군
다양한 원인이 존재하며, 이로 이해 파킨슨병과 비슷한 임상 양상을 보이는

질환을 말합니다. 뇌신경의 퇴행성 질환보다는 약제나 독성 물질, 외상,

뇌혈관성 질환, 정상압 수두증, 감염증에 의해 나타날 수 있습니다.

파킨슨병의 발생 빈도

우리나라에서는 얼마나 많은 사람들에게서 파킨슨병이 발생할까요?

이것은 매우 답하기 어려운 내용입니다. 왜냐하면, 파킨슨병이 신경퇴행성

질환인 특성상 발생 시점이 모호한 경우가 많습니다. 실제로 개개인 환자들도

구체적인 발생을 모르는 경우가 흔하고, 경미하게 동작이 느려지는 경우는

인지하지 못하는 경우가 많습니다. 질병이 얼마나 많이 생기는가에 대한

표기 방법은 발생률이나 유병률을 이용하는데, 발생률은 일정 기간 동안

그 질병으로 새롭게 진단된 환자의 숫자를 말하고, 유병률은 일정한

시점에 사람들 중 질병이 있는 환자의 총수를 말합니다.

우리나라에서는 파킨슨병 자체에 대해 대규모 연구가 부족한 상황입니다.

이유는 진단이 한 번의 신경학적 검사만으로는 힘들기 때문에,

약제에 대한 반응이나 병의 진행 등을 연속적으로 측정하여 임상적인

진단이 이루어지기 때문입니다. 안산시 인구를 대상으로 이루어진 임상 조사는,

파킨슨병이 아닌 파킨슨 증후군을 보이는 경우를 기준으로 이루어진 것이었으며,

유병률이 18세 이상에서 10만 명 당 374명이었으며, 60세 이상에서는 1.47%로 나타났습니다. 

원인과 위험 요인

도파민은 무엇일까요? 도파민과 파킨슨병의 관계는?
우리들은 많은 의학 정보 등에서 도파민에 대해서 많이 듣습니다.

파킨슨병과 도파민은 서로 밀접한 연관이 있습니다만 도파민이

파킨슨병에만 관련된 물질은 아닙니다. 도파민은 뇌의 신경세포에서

만들어지는 물질로 세포와 세포 간에 신호를 전달하는데 이용되는

신경 전달 물질 중의 하나입니다. 만일 신경 전달 물질의 상호 전달이

비정상적으로 억제되거나 과도하게 전달되는 경우 신경계

기능 전체에 이상을 초래하게 됩니다.

뇌에는 광범위하게 도파민을 이용하는 신경세포가 있으며,

이것들은 생각과 관련된 전두엽, 감정등과 관련된 변연계,

 호르몬과 관련된 뇌하수체에도 존재하고 있습니다.

파킨슨병은 중뇌 흑질에 존재하는 도파민 분비 신경세포의 소실로 나타나는 질환으로,

한꺼번에 모든 세포가 없어지는 것이 아니라 점진적인 과정으로 진행되어

 50~70% 정도까지 없어지면 임상 증상이 나타나게 됩니다.

 

파킨슨병에서 도파민 세포는 어떤 이유로 없어지나요?
결론은 ‘아직은 잘 모른다’ 입니다. 그러나 두 가지 가능성을 제시 할 수는 있습니다.
첫 번째 가능성은 외부에서 인체내로 유입되어 세포에 악 영향을 줄 수 있는 물질입니다.

실험적인 목적으로 만들어져 도파민 세포를 파괴시키는 물질은 존재하고 있으나,

평생 살면서 접할 이유가 전혀 없는 일반인들의 경우는 원인 물질을 찾기란

여간 곤란한 일이 아닙니다. 산화 반응과 관련된 금속 물질인 철, 살충제,

 제초제 우물 물 이용 등이 제시되고 있으나 아직은 명확한 결론을 내릴

정도의 증거를 제시할 수는 없는 상황입니다. 또한 바이러스에 인한

감염에 대한 부분이 연구된 적이 있으나 증거를 찾지 못했습니다.

두 번째 가능성은 유전적인 요인입니다. 유전적인 이상으로 신경세포

대사 과정 중 발생하는 불필요한 물질이 제거해주는 세포 내의 기능에

이상이 발생하고, 나이가 들어가면서 없어야할 불필요한 물질의 세포 내부에

쌓이게 되어 결국은 세포가 죽어버린다는 가설입니다. 파킨슨병의 유전적인

요인은 지난 10여년간 많은 증거가 밝혀졌으며, 이를 이용한 질병의 발생 기전도

많이 연구된 것은 사실입니다. 그러나 유전적인 요인이 밝혀진 경우는 모든

환자들 중에 미비한 정도입니다. 유전적 성향은 파킨슨병이 50세 이전에 발생하는

경우 고려할 수 있는 경우이지만 50세 이후에 발생하는 경우 유전적 성향이

없다고 할 수 있습니다.

나이가 파킨슨병의 원인인가요?
파킨슨병의 가장 중요한 인자는 고령입니다. 이것은 파킨슨병 역시

다른 신경퇴행성 질환처럼 나이가 중요한 인자로서의 역할을 보이는

것과 같습니다. 일반적으로 파킨슨병이 발생하는 나이는 60세이며,

연령이 증가할수록 유병률과 발생률이 증가합니다.

약에 의해서도 파킨슨병이 생기나요?
위에서 언급했듯이 실험 목적으로 만들어진 도파민 신경 독성 물질은 존재합니다.

그러나 일반인이 이 물질을 접할 가능성은 거의 희박합니다. 그

러나 의약품들 중 파킨슨 증후군을 일으킬 수 있는 약제는 얼마든지 있습니다.

이 경우는 약제가 파킨슨병을 일으키는 것이 아니라, 이차성 파킨슨 증후군의

 원인이 됩니다. 다시 말씀드리면 약제에 의해 파킨슨병이 생기지는 않지만

이와 유사한 증상을 보일 수 있으며, 운동 완서, 경직, 발을 질질 끄는 보행,

언어의 이상 등의 증상을 보일 수 있습니다. 이 약제들은 세포들간 도파민 전달을

억제하거나 세포 내부의 도파민을 감소 시키는 역할을 하며, 신경 안정제 및

항구토제 혹은 위장관 운동항진제 등을 예로 들 수 있습니다.

그러나 파킨슨병과 달리 약제를 끊는 경우 기존의 증상은 회복 될 수 있습니다.

증상

파킨슨병에 대해 관심이 있으신 분들의 경우 파킨슨병하면 떠오르는 것은 손이나

다리를 떨고, 몸이 꾸부정하게 되어 잘 못 걷는 경우를 떠오르실 것입니다.

물론 이것은 파킨슨병의 일반적인 증상입니다. 그러나 몸의 운동 기능의 저하는

전체 증상 중에서 가장 두드러지게 나타나는 것으로, 이외에도 운동과 관련이 없는

증상이 동반되어 운동 기능은 치료가 되어 좋아지는데 다른 기능을 소홀이 다루게 되어

환자는 계속적으로 고통을 호소하는 경우가 종종 있습니다. 여기에서는 파킨슨병의

운동 이상 증상과 운동과 관련이 없는 비운동성 증상에 대해 설명을 드리도록 하겠습니다.

파킨슨병 [Parkinson's disease] (국가건강정보포털 의학정보) 출처-

 

알쯔하이머병의 위험요인

현재까지 확인된 알쯔하이머병의 중요한 위험인자는 나이, 유전인자,

아포지단백 E형 유전자, 여성, 낮은 교육 수준, 뇌 외상 그리고 심근경색 등입니다.
이 중 나이는 알쯔하이머병의 가장 중요한 위험인자입니다. 많은 연구에서 나이가

들면서 알쯔하이머병의 유병률(일정 규모의 인구집단에서 특정 질환을 가진

사람들의 비율)이 확연하게 증가한다는 것이 알려져 있습니다.

나이에 따라 매 5년 사이에 두 배 정도 유병률이 증가한다고 알려져 있지만,

90세 이상의 나이에서도 알쯔하이머병의 유병률이 계속 증가하는지는

확실하지 않습니다.

유전적 요인도 알쯔하이머병의 발병에 중요하지만, 여러가지 유전적 요인 등의 정확한

기전은 밝혀지지 않았고, 과연 이러한 유전적 요인이 모든 알쯔하이머병 환자들에게

기여하고 있는지에 대해서도 아직 밝혀진 것은 없습니다. 알쯔하이머병 환자의 일부는

부모로부터 유전형질을 물려받아서 발생하는 가족형 알쯔하이머병으로,

이 경우에는 더 일찍 발병하고, 전체 알쯔하이머병의 약 5%를 차지합니다.

 

신경퇴화

점진적인 뉴런의 구조와 기능 소실을 일컫는 포괄적 용어.

파킨스병(Parkinson’s disease), 알츠하이머(Alzheimer’s disease),

헌틴턴병(Huntington’s disease)은 신경퇴화 과정에서 일어나는 질병이다.

신경퇴화는 신경회로의 분자 수준에서 인체 전반에 걸친 수준까지

다양한 범위에 걸쳐 발견된다. 신경퇴화와 관련된 많은 질병은 유전적 변이

일어나며 돌연변이가 일어난 유전자들은 CAG서열이 반복적으로 나타나는

공통적인 특징이 나타난다.

파키슨병과 헌팅턴병은 노년기에 발생하는 질환으로 세포내에

독성단백질의 축척으로 나타난다. 이러한 질환을 단백질질환(proteinopathy)이라고

한다. 예를 들어 파키슨병과 헌팅턴병은 세포기질에 집합체로 나타나고,

척수소뇌실조증 제1타입은 세포핵에서 일어난다.


일반적으로 신경퇴화에서 세포사멸은 내재성 미토콘드리아 세포사멸

경로(intrinsic mitochondrial apoptotic pathway)를 통해 나타난다.

이 경로는 사이토크롬 c(cytochrome c)를 방출하여 casepase-9의 활성을 조절하는데,

 미토콘드리아의 호흡과정에서 활성산소가 부산물로 발생한다. 활성산소가 많이

발생하게 되면 산화적 스트레스로 인해 신경퇴화 장애가 생기게 된다.

신경퇴화 관련 질병에 대한 가장 큰 위험 요인은 노화이다.

미토콘드리아 DNA와 산화적 스트레스는 모두 노화에 기여한다.

많은 질병이 늦은 시기에 발병하는데 이를 통해 사람의 나이가

발병에 영향을 주는 몇 가지 요인이 있다는 것을 의미한다.

나이가 들어감에 따라 뉴런이 점차 기능을 소실하는 것이 한 가지 요인으로

볼 수 있다.

신경퇴화 [neurodegeneration, 神經退化]

(생명과학대사전, 도서출판 여초) 출처-

 뇌유래신경영양인자

특히 중추신경계말초신경계 양쪽의 신경세포에 작용하는 것으로 알려져 있다.

운동신경장애모델, 약물독성, 당뇨병, 외상에 의한 미소신경장애모델, 망막장애모델,

파키슨병모델, 알츠하이머병모델 등에서 유효성이 나타나고 있다.

근위축성 측색경화증(ALS)을 대상으로 한 치료제 개발에서도 연구되고 있다.

 뇌유래신경영양인자 [brain derivated neurotrophic factor, 腦由來神經營養因子]

(생명과학대사전, 도서출판 여초) 출처-

 

위의 글 자세히 보셨나요, 하지만 뇌세포를 강하게 하는 방법을

찾아 보면 뇌질환은 옛부터 ​오래전 선조들이 사용하신 방법이고

아시아 쪽에서 많이 사용한 방법입니다.

파키슨 증상을 보일 때는 뇌하수체를 검사해 봐야합니다.

 

파키슨 유발하는 뇌 혈관,신경관에 노폐물[포화지방,트렌스지방,혈전,콜레스테롤,경화,각종화학 약품독]을 분해 배출 시키면 큰도움이 되며, 우리의 뇌, 뇌하수체에서 생산되는 신경전달물질 포스파티딜콜린을 충분히 공급되면 파키슨이 서서히 완화 될 것입니다. 뇌세포를 만드는 재료를 많이 공급하시면 뇌세포들이 강해지고 분열이 잘 되며 뇌세포가 많아져 파키슨이 서서히 완화 될 것입니다.

 

인체 뇌를 디자인 하신분은 뇌세포 기억세포 신경세포 신경전달물질을 만드는 재료를 뇌하수체에서 생산되도록 디자인된 뇌에너지 포스파티딜콜린 이름이 좀 길죠,

 
증거가 필요하다고요,  
컴퓨터 검색창에 전문정보 특허에 포스파티딜콜린을 검색하시면 오리알기름속에 우리두뇌에 뇌하수체에서 생산되는 포스파티딜콜린이 60% 이상이 오리알기름속에

들어있고, 인체 각각의 세포를 만드는 성분이며, 신경전달 물질이며, 뇌혈관,

림프관 신경에 독소를 배출하는 물질이며, 우리몸에 면역을 강하게 하는

확실한 정보를 보실수 있습니다. 


기억회로는 해마, 편도핵, 간뇌 및 전두 기저부등의 상호작용으로 구성되며, 이들이 에너지가 충분히 공급이 되야하는데 이들이 필요한 에너지가 공급이 충분하지 않으면 뇌세포들의 영양실조 상태가 되어 자신의 일을 완수하지 못하는 것이라 생각합니다.

 

​한국특허청 공개특허 포스파티딜콜린을 검색하시면 오리알기름속에 우리두뇌에

뇌하수체에서 생산되는 포스파티딜콜린에 관한 전세계 연구소에서 한국에서

특허한 많은 정보를 확인됩니다.

 

​오리알은 노란자 원자였죠, 분열이되어 뇌를 만들고 각장기와 뼈와 날개 모두를

만들어 습니다. 줄기세포처름, 때문에 뇌 세포들을 많아지게 합니다.

드셔보시면 뇌가 강해지는 것을 확인됩니다. 

核桃[walnut]가 뇌처럼 생겨다고 식물이 뇌가 있는 것은 아닙니다. 

 

 

위의 글 자세히 보셨나요, 해결 방법을 찾아 볼까요​, 아래 더보기 사이트 누르고 확인 하십시요, 

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