The Public Health & Safety Organization

스포츠 인증

2014-03-18T19:17:20+0900

스포츠 인증은 건강보조식품에 대한 미연방 표준규격에 부합됨과 동시에 사용 금지된 물질을 사용하지 않았음을 확인하여 건강보조식품, 기능성식품, 제품 성분 등에 인증을 합니다.

제품의 스포츠 인증은 어떤 사항을 통하여야 할까요?

1. 독성조사를 포함한 성분 검토와 라벨검토를 통하여 제품의 성분과 광고의 문구의 확인합니다.
2. 기능성 식품 원료의 정성 및 정량 시험과 오염 확인 시험을 합니다.
3. 180개 이상의 사용금지 물질이 섞여 있는지 스크리닝 합니다.

(금지 물질 목록의 확인을 원하시면 클릭!! -> http://www.nsfsport.com/Annex_A.pdf)

건강기능식품의 최상위 품질로 인정을 받을 수 있는 스포츠 인증을 획득하면 누구나 확인이 가능한 NSF 리스트에 등록이 되며( http://www.nsfsport.com/listings/certified_products.asp ), 광고와 제품라벨에 NSF 스포츠 인증 마크를 사용 할 수 있습니다. 또한 독립된 검사를 통한 브랜드 지원이 가능하며 프로, 아마추어 운동선수들이 안심하고 섭취 할 수 있는 최상위 품질의 건강보조식품으로 어필이 됩니다.

tag : NSF 스포츠, 건강보조식품 인증

건강보조식품의 원료와 완제품의 테스트와 인증_품질 및 안전보증

2014-03-17T19:02:37+0900

NSF는 건강보조식품과 그 원료를 포함하여 다양한 영역의 평가 부분에 있어서의 전문적인 기술을 갖고 광범위한 시험실과 정통한 지식을 보유한 직원들과 함께 합니다.

비타민,
미네랄,
허브/식물성 약품,
아미노산,
스포츠보조식품,
농축물, 대사물질, 성분 또는 추출물

NSF는 각 샘플의 고유성을 인정하고 과학적으로 가장 유효한 시험 방법을 실험실의 해결책으로 적용해야 한다는 것을 분명하게 인식하고 있으며, 샘플의 성능평가를 포함하여 품질관리에 대한 수행과 기법에 대해서도 평가합니다.

1. 건강보조식품 완제품 인증

완제품에 부여되는 이 인증마크는 건강보조식품에 대한 미연방표준규격에 부합됨을 확인하며 건강보조식품, 기능성식품, 제품성분 등을 인증 합니다.

이 마크를 획득하기 위해서는 NSF GMP 등록이 된 시설에서 생산되어야 하며, 독성조사 등을 포함한 '성분검토'와 제품 성분과 올바른 표기를 검증하기 위한 '라벨검토'가 이루어 집니다. 또한, 완제품의 인증 마크를 확인하기 위해서는 반드시 유해물질 함유 여부 및 건강보조식품의 성분을 확인하기 위한 시험이 포함 됩니다.

원료, 생산, 완제품의 단계에 이르는 모든 기준에 부합될 때 완제품에 인증을 발급하며, 인증된 제품은 NSF 리스트에 등록되어 모든 이들이 쉽게 제품의 인증을 확인 할 수 있고, 제품의 라벨에 NSF 인증마크를 사용 할 수 있습니다. 또한 제품의 품질이 객관적인 검사를 통해 생산되었음이 증명됨으로 브랜드의 차별화를 갖을 수 있습니다.

tag : 건강보조식품, 제품 인증

미국 FDA, 항균 비누에 규제 강화

2014-03-17T10:40:58+0900

□ 미국 식품의약청(FDA), 항균 세정 제품 규제 강화하는 규정 변경안 발표

○ 미국 FDA, 항균(antibacterial) 제품의 안전성과 효능 검증을 의무화하는 규제 변경안 제안

- 지난 16일 미국 FDA가 항균 비누 및 보디워시 등 소비자 항균 제품의 장기 사용 안전성과 소독 효과를 검증하도록 하는 규제안을 발표함.

- FDA는 소비자 항균 제품에 대한 사용 빈도 증가와 그동안 발전된 실험 기술로 해당 품목에 대한 안전성과 효능의 재평가가 필요하다고 판단하며 1994년 개정된 OTC* 항균 제품에 대한 일시적 최종 연구(TFM)의 GRAS/GRAE** 평가를 수정하는 규정 변경안이라고 전함.

* OTC(Over The Counter) 의약품: 처방전 없이 자유롭게 구매가 가능한 일반 의약품

** GRAS/GRAE(Generally Recognized as Safe/Effective): 전문가들의 과학적 검증절차를 거쳐 제품 및 물질이 의도된 용도하에서 안전하고 효과적인지 판단해 안전하다고 판단될 경우 GRAS, 효과적이라고 판단할 경우 GRAE로 구분하는 FDA의 합격 인증 요건

- 이번 규제안이 발효될 경우 제조사들은 소비자 항균 제품의 장기 사용 안전성에 대한 검증 자료와 일반 비누보다 소독 효과가 높다는 임상 실험 결과를 제공해야 함.

- 의료기관에서 사용하는 항균 손 세정제, 세정 티슈 등은 이번 규제에서 제외되며 물과 함께 사용되는 소비자 항균 세정제품(항균 비누, 보디워시 등)에 한정됨.

- 이번 규제안은 내년 6월 17일까지 180일의 의견수렴 기간을 거쳐 최종 규정안이 나올 것으로 예상되며 FDA는 규제 품목이 광대한만큼 최종 규정안 발표 이후 1년 후 규제를 발효할 것이라고 발표함.

○ 항균 세정 제품의 주요 성분인 트리클로산의 안전성 논란 대두

- 1994년의 손 세정용 항균 제품의 일시적 최종 연구는 유효 성분을 총 22가지로 분류했으며 이 중 가장 보편적으로 사용되는 트리클로산의 유해성 여부를 두고 논란이 있음.

- FDA는 새로운 연구 결과들을 종합해볼 때 트리클로산을 포함한 항균 제품의 유효 성분들이 안전하고 효과적이라는 과학적 증거가 불충분하다고 판단하며, 이번 규정을 통해 항균 세정 제품의 22가지 유효성분을 모두 GRAS/GRAE에서 제외하기로 결정함.

- 현재 미국에서 판매되는 항균 비누 및 보디워시의 75%가 트리클로산을 함유하고 있으며 올해 초 FDA가 트리클로산의 안전 여부를 조사하겠다고 발표한 바 있음.

- 2009년 미국 환경보호국(EPA) 연구에 따르면 트리클로산에 노출된 수컷 쥐의 테스토스테론과 정자 생산량이 줄었고 암컷 쥐 역시 호르몬 변화와 조숙증을 나타냈다고 발표함.

- 몇몇 전문가는 트리클로산 사용이 세균의 내성을 강화시켜 항생제에 내성을 지닌 슈퍼 세균의 생성을 촉진시키고 있다고 주장함.

- 브라이언 산소니 미국 청소협회(ACI) 대변인은 동물실험 결과로 트리클로신의 인체 유해 여부를 알 수 없다고 트리클로신 규제에 반대함.

- 미국의 체인 병원 카이저(Kaiser Permanente)는 2010년 37개 자사 병원에서 트리클로신 사용을 전면 중단하고 알코올과 일반 비누로 대체했고 존슨앤존슨 역시 2015년까지 트리클로신 사용을 중단하겠다고 밝히는 등 민간 업체 역시 트리클로신의 위험성을 고려해 조치를 취하는 것으로 보임.

○ 안전성 논란에 따른 제품별 추가적 실험 결과 의무화

- 이번 규정안이 발효될 경우 제조사는 항균 제품의 유효 성분에 장기적으로 매일 노출됐을 경우 호르몬 변화나 세균의 내성 강화가 있는지에 대한 실험 결과를 제공해야 함.

- 이러한 위험성을 감수하고 사용할 만큼 항균 제품이 일반 비누에 비해 소독 효과가 뛰어난지에 대한 실험 결과도 요구됨.

- FDA는 이번 규정이 발효될 경우 미국인의 항균 제품의 유효 성분에 대한 노출이 연간 약 100만 ㎏ 감소할 것으로 예측함.

□ 시사점

○ 새로운 규정 발효 시 관련 업체들에 큰 타격 예상

- FDA는 이번 규정이 발효될 경우 표기 변경과 제품 재구성으로 인해 1억1220만 달러에서 많게는 3억6880만 달러의 일시적 비용이 들고 발효 후 10년간 추가로 연간 236억 달러(3% 할인율 적용)에서 289억 달러(7% 할인율 적용)의 비용이 발생할 것으로 예측함.

- 시장조사 업체 민텔 그룹의 조사에 따르면 지난해 미국에서 약 50억 달러에 달하는 비누 및 세정 제품이 판매됐으며 구매자들의 2/3 가량이 액상 비누를 고를 때 항균 제품을 고르는 것으로 나타남.

- 이번 규제에 따르기 위해서 임상 실험에 많은 비용이 따를 것으로 보이며 많은 기업이 트리클로신 등 항균 제품의 주요 유효 성분을 뺀 상품을 내놓을 것으로 판단됨.

○ 2015년 후반기 규제 발효 전망, 한국 수출 기업들의 대응방안 모색 시급

- 2014년 6월 의견수렴 기간이 끝나고 최종 규정안이 2014년 내로 나올 경우 빠르면 2015년 안에 항균 제품의 안전성과 효능의 검증을 의무화하는 규제가 발효될 것으로 전망됨.

- 항균 세정 제품을 포함한 한국 피부 세정용 비누의 미국 수출량은 올해 약 75만7000달러 수준으로 비교적 적지만, 작년 대비 53% 상승하며 최근 증가 추세를 보이고 있음.

- 현재 미국에 항균 제품을 수출 중이거나 수출 계획 중인 기업들은 이번 FDA가 제안한 규정을 검토하고 규제에 대응할 수 있도록 준비해야 함.

출처 : 부산광역시 LA무역사무소

tag : 화장품, FDA, GMP

NSF/ANSI 305 standard 개발

2014-03-11T19:05:43+0900

NSF에서 인증한 제품에는 밝혀지지 않은 성분이나 기준에 준하지 않은 오염 물질들은 포함되지 않도록 합니다.

NSF는 미국 식품의약국(FDA), 건강국립연구소(NIH), 다른 연방 정부 기관, 국가규제기관, 제조업체, 유통업체,

산업무역협회 및 소비자 단체등 각 분야의 건강보조식품 이해 관계자들의 의견을 반영한 유일한 미국국가표준(NSF/ANSI 173)을 개발 하였습니다. 또한, 스포츠 단체, 도핑퇴치 기관 및 검토 된 제조업체와 10년 이상 제품을 테스트하고 확인하고 품질과 안정을 보장하는데 도움이 될 수 있도록 노력하여 NSF/ANSI 173을 개발하게 됩니다. 각고의 노력으로 탄생한 건강보조식품의 품질 기준, NSF 인증을 받은 제품의 품질은 가히 최고라 할 만 하죠?

tag : 건강보조식품, NSF/ANSI 173

생명의 물!! NSF 인증으로 지킬 수 있습니다.

2014-03-11T15:39:20+0900

모든 생명에게 꼭 필요한 물!! 생명을 지키는 가장 기본적인 요소이죠.
생명을 살리는 소중한 물이 어떻게 관리 되어야 할까요? 우리는 그 방법을 알고 있을까요?

전세계적으로 물관리 부분에서 깐!깐!한 NSF 인증!! 알고 계시죠?

좋은 물을 제공하기 위해 백방으로 많은 정보를 찾고 계시는 분들에게 꼭 필요한 NSF 물 인증을 안내하여 드립니다.
고군분투 하시는 당신을 위해, 아래에 친절하게 NSF 물 관련 인증 안내 및 정보를 소개 합니다.
그럼, 지금 바로 만나보시죠!! (클릭!! 클릭!!)

☞ http://blog.naver.com/nsfkorea

tag : NSF Water, NSF 인증

NSF 건강기능(보조)식품_GMP 등록 절차

2014-03-10T18:59:17+0900

GMP 등록 절차는 다음의 단계로 이루어 집니다.

1. NSF 전문 심사원의 시설 방문 및 평가 :

   - 인원
   - 근거에 맞는 실제 공장
   - 장비 및 기구
   - 생산 및 공정 제어 시스템
   - 보관 및 유통
   - 제품의 반환
   - 제품 불만 사항
   - 기록 및 문서보관
   - 리콜 절차

2. 심사 후 심사 보고서는 기밀로 작성되며 부적합을 나타내는 시정 조치 보고서(CAR)을 이메일을 통하여 전달 합니다.
3. 평가를 받은 기업은 NSF 온라인 사이트를 통하여 시정 조치 사항에 대한 보고서를 제출하고 NSF는 시정사항에 대한 평가를

합니다.
4. NSF 모든 시정조치에 대한 보고서 승인이 완료되면, 등록을 신청한 기업에 NSF GMP 등록 증명서를 보내 드립니다.
5. NSF GMP 등록서를 받은 기업은 NSF GMP Listings page (NSF Web Site)에서 확인이 가능 합니다.

http://www.nsf.org/certified-products-systems or http://info.nsf.org/Certified/GMP/
6. NSF GMP 시설 등록이 완료된 기업의 시설의 홍보 및 활성화를 위해 NSF 마케팅 팀에서 직접 도움을 드릴 수 있습니다.
7. 등록을 유지하기 위한 사후 심사는 (CAR의 대응, 제출, 승인 과정) 연 2회에 걸쳐 실시 됩니다.

tag : 건강기능식품, NSF GMP

NSF 건강기능(보조)식품_GMP 등록 장점

2014-03-10T18:29:22+0900

NSF GMP 등록을 받으면?

▶ 회사 제품의 품질에 대한 정직성과 신뢰성 높일 수 있습니다.
▶ 시장에서의 경쟁력을 갖출 수 있습니다.
▶ 설비에 대한 FDA 검사를 준비할 수 있으며, 신뢰도를 높일 수 있습니다.
▶ NSF GMP 등록이 된 제조업체를 이용하는 경우, NSF 제품 시험 및 인증의 시간과 비용을 감소 시킬 수

있습니다.
▶ NSF 건강기능(보조)식품의 인증을 원하는 경우, 제품 인증에 대한 자격을 바로 갖출 수 있습니다.

tag : GMP, NSF 건강기능식품

ISO 22716

2014-03-10T16:32:08+0900

우리가 피부에 직접 사용하는 화장품!! 믿고 사용해도 될까요?

소비자에게 제공되는 제품들이 원료의 공급, 제조, 유통에 이르는 전과정에서 얻을 수 있는, 안전에 해로운 영향을 미칠 수 있는

요소들은 분석되고 안전성이 확보 될 수 있도록 시스템이 갖추어져야 합니다.

오늘 소개하여 드릴 기준은 ISO 22716 CGMP 입니다.
최근 아름다움과 청결함을 만들어 주는 화장품 및 개인위생용품들 (클렌져, 샴푸, 염색약 등등)이 국제 규격의 시스템을 갖추어 생산 될 수 있도록 요구되어 지고 있습니다.

ISO 22716은 생산, 관리, 저장 및 화장품 제품의 선적에 대한 지침을 제공 합니다. 각 단계별 위험 요소를 분석하여 사전에 예방하고 소비자에게 청결하고 위생적인 상태에서 출시된 제품이 전달 될 수 있게 시스템화 할 수 있는 지침이 됩니다.

ISO 22716 인증을 획득한 시설에서 생산된 제품은 기타 많은 위해 요소로 부터 튼튼한 방어벽을 갖춘 생산시설에서 생산된 고품질의 제품임을 뜻합니다. 그러나 이러한 지침은 제품의 품질적인 측면을 커버 할 뿐, 인체에 미치는 안전성 및 효과를 입증하는 것은 아닙니다.

ISO 22716은 생산 환경에 대한 시스템 인증이기 때문 입니다. 완제품의 효능이나 효과를 입증하는 것은 아니지만 ISO 22716을 획득함으로서누구에게나 자사의 제품이 우수한 품질 시설에서 생산됨을 입증 할 수 있는 기본적인 단계이므로 내수 및 수출을 하는 많은 화장품 기업에게는 꼭 필요한 인증 입니다.

생산시설을 ISO 22716 인증으로 갖추고 , 각 연구 결과를 통하여 제품의 우수성을 입증한다면 세계 시장의 우위를 선점하는 것이 수월해 질 것입니다.

tag : NSF, ISO 22716

NSF 통합 화장품 서비스_장점

2014-03-06T17:58:30+0900

NSF의 독립적인 2자,3자 감사는 다양한 방법으로 당신을 돕와 기업의 이익을 제공 합니다 :

기대에 부흥하여 경쟁의 우위를 선점
EU 규제 조건인 ISO 22716에 대한 준비가 가능하며 유지
브랜드의 명성을 보호
미국 FDA 규제 조치로부터 위험을 감소
감사 수와 빈도를 감소
경쟁의 우위를 확보
잠재적인 리콜을 제어
고객에게 위험을 감소
제품의 품질을 향상
품질에 대한 노력을 입증
공급망의 관리 및 감독을 확대

tag : NSF

NSF 통합 화장품 서비스_심사

2014-03-06T17:30:00+0900

NSF 화장품 프로그램은 잠재적인 공급망의 위험을 식별하고 규정 준수 및 제품의 안전을 보장하기 위한 고품질 관리 시스템을 검증하고 갖출 수 있도록 돕기위해 ISO 22716과 우수제조시설(GMP) 심사를

제공합니다.

Cosmetic Good Manufacturing Practices(CGMP) :
시설심사는 ISO 22716 설명되고 있는 화장품산업에 대하여 규정을 준수하고 있는지에 대한 평가입니다.

감사 요구 사항
-> 화장품 GMP 심사를 포함한 광범위한 제조 활동의 검증을 포함합니다.

제조 과정
생산 및 공정관리
인사의 자격과 책임

인재 육성
설계 디자인, 건설 및 유지보수
절차 및 장비의 유지 보수 및 위생상태
원료, 포장재료 출시 및 증빙
포장 및 라벨 절차
완성된 제품 출시
보관 및 유통
관리변경
실험실 운영
기준 이탈 조사
문서 및 기록
외주 작업
고객불만과 리콜
사후 감사

사후 감사
NSF는 ISO 22716의 요구 사항에 대한 시설 준수 사항에 대하여 시설과 공급망의 비준수 사항이나 취약점의 부적합을 포함하여 상세한 보고서를 제공 하며 부적합 사항이 적합하게 해결 될 수 있도록 조치를 취하며 확인 합니다.

tag : Audit

NSF 통합 화장품 서비스 프로그램

2014-03-06T16:32:00+0900

NSF의 통합 화장품 서비스 프로그램은 화장품 업체의 감사, 교육, 제품 시험 및 인증 서비스를 통해 제품 및 유통의 규제 준수를 증명하는 데 도움이 됩니다.

미시건, 앤아버 - 미국국제위생안전기관인 NSF International은 화장품에 대한 혼합물 가장이나 위조 문제에 대한 소비자와 소매 업체의 불안감에 대한 응답으로 NSF 화장품 및 퍼스널 케어 프로그램 발표했습니다.
통합 프로그램은 화장품 및 퍼스널 케어 공급 업체의 감독을 강화하기 위해 제품이나 소매 업체의 품질 및 안전을 향상 시키기 위해 NSF에 의해 개발 된 감사, 교육, 제품 시험 및 인증 서비스를 제공합니다.

NSF 화장품 및 퍼스널 케어 프로그램은 새로운 법안, 소매 금지 화학 물질 목록과 3 천억 달러의 글로벌 화장품 및 세면 용품 시장의 급격한 변화에 견인되어 제조에 관한 품질 문제로 제기 된 요구 사항을 해결합니다. 소비자의 안전에 대한 우려도 이러한 필요성을 부추기고 있습니다. 사실, NSF를 대신해 실시한 최근 조사에서 소비자의 48 %는 퍼스널 케어 제품의 품질과 안전성에 대해 우려하고 있는 것으로 나타났습니다. 이러한 문제를 해결하기 위해, NSF International은 NSF 화장품 및 퍼스널 케어 프로그램을 개발했습니다 :

▪ 우수 제조 시설 (GMP) 심사 : 이 프로그램은 세계적으로 인정 된 유럽 규정에서 요구하고 있는 화장품 제조시설GMP 품질 기준 ISO 22716에 대하여 제3 자의 검증〮 준수에 대한 수요를 충족합니다. 또한 화장품 생산, 실험실 관리와 미국에 수출하는 화장품에 필수적이며, 고객 불만 처리에 대한 미국 식품〮의약품국 (FDA) 지침 기준을 포함합니다. 제조업체는 유통 업체가 자격 및 공급 업체에 대한 기준을 설정하는 것에 사용하는 등급 심사를 하고, 그것은 지속적인 개선에 대한 기준선 역할을 합니다.

▪ 식품, 개인관리 및 건강보조식품을 위한 번들 심사 : 대부분의 원료 생산 시설들은 특별한 품질 및 안전 가이드 라인의 대한 자체 기준을 갖고, 각각의 식품, 화장품 및 건강 보조 식품에 걸쳐 여러 제품 카테고리에 대한 성분을 생산하고 있습니다. NSF는 세계 식품 안전의 주도권을 갖고 화장품 GMP 뿐만 아니라 건강보조식품 GMP를 포함, 벤치마킹 된 식품 안전 체계 등, ISO 9001 및 ISO 14001에 따라 여러 제도와 표시 요구 사항에 대한 심사를 수행합니다. 이러한 번들 심사는 비용을 절감하면서 생산 작업의 심사 중복과 혼란을 제거합니다.

▪ 테스트 : 비스페놀 A (BPA), PABA (p-아미노 산), 황산염, 파라벤 등 다수의 유해성 물질이 "없는" 등의 라벨 표시를 확인하는 테스트를 포함 합니다. NSF는 제품의 안전성과 품질을 검증하기 위해 오염 물질의 화장품을 선별함로써 추가적으로 유럽과 미국 (예 : 법률 65)의 규정을 준수함을 입증 합니다. 라벨 검토 및 국가 브랜드에 대한 물리적, 화학적 및 성능 특성 비교는 또한, 개인 브랜드 화장품에 대한 관심과 퍼스널 케어 제품 라인을 가지고 소매 업체에 사용 할 수 있습니다.

▪ 제품 인증 : NSF는 화장품에 광범위하게 적용하는 발암 물질, 생식 및 진화된 독성 물질 등 우려되는 화학 물질이 성분이나 제품에 포함되어 있지 않은지, 환경(DfE) 프로그램에 대한 EPA의 디자인을 포함하여 인증입니다.
NSF 인터내셔널은 NSF의 자회사인 QAI을 통해 유기 성분 (NSF / ANSI 305)를 포함하는 퍼스널 케어 제품에 대한 USDA 국립 유기농 프로그램 (NOP)나 미국 국가 표준 중 하나로 화장품을 인증합니다. 최근에 NSF를 대신하여 실시한 연구에서 소비자의 44 %가 독립적으로 시험된 인증 제품을 선호하는 것으로 나타났으며 이러한 프로그램은 특히 안전 지향적인 소비자에게 중요 합니다.

▪ 교육 및 컨설팅 : NSF는 제조에 참여하고 화장품 및 퍼스널 케어 제품을 유통하는 전문가를 위한 GMP 교육을 제공합니다. 이 교육은 변화하는 지역 규제와 공급망 우수 품질 사례를 통해 제조 과정에 가치를 추가하고, 또한 안전과 품질 위험을 최소화하기 위해서 문제가 되기 전에 결함 분석을 실시하고 규정의 부적함을 식별하는 방법을 알게 되는데 도움이 됩니다. NSF는 화장품 제조 품질 시설 및 안전 시스템을 평가하기 위해 숙련된 전문가의 컨설팅을 제공 할 수 있으며, FDA의 경고문에 대응하기 위한 복잡한 품질 문제 또는 가이드 회사를 해결하는 데 적절한 절차를 통해 도움이 될 수 있습니다.

"화장품 산업은 소비자가 안전한 제품을 추구하고 소매상이 수요를 충족하기 위해 한 단계로 점점 자세히 감시되고 있습니다" NSF 인터내셔널의 화장품 및 퍼스널 케어 프로그램 관리자인 케이시 코이는 전했습니다.

"이 새로운 프로그램을 NSF International은 공급망 감독 및 화장품 안전의 개선을 요구하는 소매 업체를 지원하는 것으로 전문 심사, 테스트 및 인증 프로그램을 개발하기 위해 지난 70 년간의 기술 및 과학 전문 지식을 적용했습니다. 또한, 이 프로그램은 제조 업체가 소매 업체의 요구 사항과 미국과 유럽의 규제 준수를 증명하는 데 도움이 될 것입니다. "

NSF 화장품 및 퍼스널 케어 프로그램에 대한 자세한 내용에 대하여 확인을 원하시면 아래의 연락처로 문의하시기 바랍니다

NSF US
E-mail : cosmetics@nsf.org,
Phone : +1 734-904-2995.

NSF Korea
E-mail : supplementskorea@nsf.org or nlee@nsf.org
Phone : +82 2-511-8348

NSF 인터내셔널 소개 : NSF International은 건강에 부정적인 영향을 최소화하고 환경을 보호하기 위해 음식, 물, 건강 과학 및 소비재 산업의 제품을 인증하는 독립적인 글로벌 조직입니다.(nsf.org) 1944년에 설립 된 NSF는 전 세계적으로 인간의 건강과 안전을 보호하기 위해 최선을 다하고 있으며 식품의 안전, 수질 및 실내 환경 센터 등을 협력하는 미국보건기구/세계보건기구(WHO)의 협력 기관입니다.

NSF 인터내셔널의 화장품 및 퍼스널 케어 프로그램은 화장품 및 퍼스널 케어 산업 전체 제품 라이프 사이클 전반에 걸치는 심사, 원료와 제품 시험, 인증, 훈련 및 교육을 제공합니다. NSF International은 유기 성분 (NSF / ANSI 305)을 포함하는 퍼스널 케어 제품에 대해 유일하게 공인된 미국 국가 표준을 개발하며 환경(DFE) 프로그램에 대한 환경 보호국(EPA)의 디자인에 화장품 및 퍼스널 케어 성분의 검증을 제공합니다.

tag : 화장품, NSF

NSF Korea

2014-03-06T12:11:38+0900

오늘은 NSF 한국 지사를 소개하여 볼까 합니다.
그간 NSF의 한국 지사가 있는 줄 모르고 헤메이신 분들께 좋은 정보가 될 것 같네요. ^^

한국에서 제공되는 NSF Services !!

한눈에 알아 볼 수 있는 NSF Korea에서 제공되는 서비스 참 쉽죠~~ ^^
현재는 본 서비스를 진행하고 있지만 미국에서 진행하는 많은 서비스들이 하나, 둘씩 늘어갈 것입니다.
참 기대되죠?

한국에서 알고 있는 NSF의 대표적인 서비스 분야는 물/병물, 식품기기 등등 이었지만 실제로는 훨씬 더 많은 포괄적인 서비스를 제공하고 있습니다.

(항공우주, 자동차, 건축제품/인테리어, 화학, 플라스틱, 건강보조식품, 제약, 의료기기, 물/폐수, 소비자 물품, 연구소/시험 연구경영시스템, 표준 개발, 컨설팅, NSF 국제전략등록 등.......) 인증, 심사, 시험, 컨설팅, 교육에 관하여 각 산업분야에서 중심 역할을 톡톡히

하고 있습니다.

NSF Korea에 문의 사항이 있거나 위치가 궁금하신 분들은 아래를 참고 하시면 될 것 같네요.

대표전화 : 02- 511-8311

tag : NSF, NSF Korea

유기농 화장품 국제 인증 마크 종류

2014-03-04T14:43:49+0900

자연 및 유기 화장품의 산업 표준을 설정하는 것은 이 기준을 통하여 생산하는 제조자들의 단순한 마케팅 수단이 아닌, 이 방법을 취함으로서 실제로 소비자에게 천연 및 유기 제품임을 보증하는 것입니다.
입증이 되지 않은 천연 화장품이란 용어는 단순한 마케팅 말장난에 그칠 수 있습니다. 이러한 이유로 인증은 종종 제품의 품질을 보증 할 수있는 유일한 방법이기도 합니다.

각각의 생산자들은 자신의 제품에 대한 신뢰를 만들며, 직접적으로 생산자 자신도 화장품을 사용하기 때문에 우리는 생산자들의 마음 가짐이나 그들의 노력에 의해 만들어진 제품. 그러한 환경들이 제품의 대한 품질 및 신뢰를 줄 수 있습니다.

질좋은 유기 생산물 원료, 동물 시험을 하지 않고 어떠한 화학 첨가물 없이 생산된 높은 기준의 통과한 제품들이라는 것이 충족 될 때 아래의 각 기관의 인증을 받을 수 있습니다.

NSF/ANSI 305 유기 원료 및 개인 위생 용품

http://www.nsf.org/services/by-industry/food-safety-quality/organic-and-specialty-certifications/personal-care-nsf-ansi-305

NSF International은 유기 성분을 포함하는 개인 위생 제품에 대한 미국의 새 라벨 미국 국가 표준(American National Standard)을 발표하였다.

전체 함량 중 유기물 함량이 70% 이상이고 다른 필수 요구 기준에 충족 되었을 때, 제품의 라벨 표기가 가능하며, 이 마크는 제품이 유기농 성분을 함유하고 있다는 것을 의미한다.

BDIH - Bundesverband deutscher Industrie "공인된 천연 화장품" 독일

http://www.kontrollierte-naturkosmetik.de/index.htm

BDIH는 1,955번째 표준을 발표, 천연과 동일한 방부제의 (벤젠산, 이의염, 살리실산, 소르빈산, 및 벤질알콜) 라벨 사용에 대하여 허용하였다.

이 마크는 또한 동물 시험에 대한 어떤 성분도 없다는 것을 가정하는 것으로 합성염료, 파라핀, 실리콘, 미네랄 오일, 에톡 원료, 무기 염류, 미네랄, 동물 성분, GMO..등 모든 성분들 즉 분해된 물질은 포장에 표기가 되어야 한다.

토양협회 인증 - SAC, 영국 http://www.soilassociation.org/

SAC 마크는 합성성분이 최대 5%를 넘지 않고 유기 농업을 통한 성분의 95%가 최소한 70% 이상 함유되어야만 받을 수 있고 원료 역시 독성에 관하여 문제가 없고 생분해성, 환경에 악영향을 주지 말아야 한다. 내용물이 70% 이상 유기농 성분인 제품을 표시하기 위해서 "천연 유기농 성분 **%" 라고 표시하고, 구성물 95% 이상 유기농 성분일 때에는 "생태 미용 제품 또는 유기농"이라고 영문 표기가 가능하다.

토양 협회는 영국협회와는 별개로, 1967년에 발행 된 유기 농업에 대한 최초의 표준이이다.

에코 서트(ECOCERT), 프랑스 http://www.ecocert.com/

에코 서트는 천연 및 유기농 화장품에 대한 표준을 정의하고 있는 민간(사설) 단체로

이 마크의 제품 품질 수준은 프랑스나 유럽의 화장품 법 기준보다 훨씬 높은 기준을 갖으며 환경과 올바른 생산 공정을 준수해야만 공식화 된다.

IOS Certech Registration Inc, 캐나다 http://www.certechregistration.com/1_organic_certification.htm

캐나다는 Certech(주식회사)의 ISO 뷰티 표준(ISO beauty standard/International environmental standard)을 사용한다.

유기농으로 지정되기 위해서는 최소 95%의 천연 성분이 필요하다.

포장은 재활용 재료이어야하며, 합성 첨가물, 농약, 유해물질, 인공색소 및 향료는 포함 할 수 없으며 제품 성분은 동물 시험을 하지 않아야 한다.

COSMOS standard AISBL http://www.cosmos-standard.org/

코스모스는 "천연 및 유기농 화장품"에 대한 국제적으로 공인된 국제 표준으로 일반적인 유럽 표준 5개의 공인 인증 기관(BDIH, SOILASSOCIATION, ECOCERT, COSMEBIO and ICEA)에 의해 발표되었다

Cosmos standard

자연 및 유기 화장품의 표시이며, 구입한 제품은 친환경적인 생산과(환경보호) 완만한 제조 공정을 통하여 천연 유기농 성분으로 마련된 자연품이다.

곰팡이가 핀 마크

곰팡이는 자연 및 유기 화장품의 상징이며, 구입한 제품은 천연인 것을 확인하는 즉,

1. 자연과 유기농 재료로 제조

2. 완만한 제조 공정을 통해

3. 환경 친화적인 생산을 통해 (환경보호)

또한 제품이 천연임을 보증하는 마크는

→ 합성 색상과 향기를 포함하지 않고

→ 석유 파생된 물질(파라핀, PEG-propyl..)을 포함하지 않고

→ 실리콘 오일 및 그 유도체를 포함하지 않는

→ (EU 유기 규정에 부합하는) 유전자 변형 성분을 포함하지 않는

→ 식물성 최종 제품에 방사능이 없으며

→ 동물 테스트를 하지 않는다.

본 표준은 세 가지 단계를 통해 천연 화장품을 정의 한다.

＊ 천연화장품 - 성분은 천연이어야 하지만, 유기 재배 할 필요는 없음.

＊ 유기농 재료와 천연 화장품 - 유기 재배를 하거나 관리하는 곳 또는 야생 서식지에서 관리된 것을 원료로

70% 이상 천연 성분을 포함해야 한다.

＊ 유기농 화장품 - 유기 재배(서식지)에서 관리된 생산물을 원료로 95%이상 천연 성분을 포함해야 함 .

식약처, 위해 화장품 유통 사전 차단을 위한 특별 수거, 검사 강화

2014-03-04T13:59:33+0900

□ 식품의약품안전처(처장 정승)는 위해화장품으로 인한 소비자 피해를 사전에 예방하기 위하여 ‘14년에 화장품 특별 수거·검사를 대폭 강화한다고 밝혔다.
○ 이번에 강화되는 특별 수거·검사는 ‘14년도 화장품 제조·유통관리 기본계획’에 따라 실시되며, 주요 내용은 ▲특별 수거·검사 대상품목 확대 ▲선택적·집중적 수거·검사 실시 ▲위해화장품에 대한 신속한 차단 등이다.
- 특별 수거·검사 품목수는 위해가 우려되는 제품에 대해 무작위로 선정하여 수거·검사할 수 있도록 관련 예산을 확보하여 지난해 100개에서 400개로 대폭 늘어나게 된다.
○ 수거·검사 대상 선정도 화장품에 사용을 엄격히 제한하고 있는 ‘스테로이드’ 및 ‘중금속’ 등을 함유하고 있다고 의심되는 제품과 계절별 또는 계층별로 다소비하는 제품 등을 우선하여 선별할 예정이다.
- 또한, 수거한 제품에 대한 정확한 품질 확인을 위해 우선 시험항목을 선정하고, 필요한 경우 시험항목 수도 추가한다.
- 아울러 다양한 사람이 매일 사용하는 화장품의 특성을 고려하여 위해 정보가 있는 등 위해가 우려되는 경우 우선적으로 신속히 수거·검사하여 소비자 피해를 사전에 예방할 계획이다.

□ 식약처는 국내 유통 화장품의 안전 및 품질에 대한 소비자의 관심이 높은 만큼, 안전한 화장품이 제조 유통 될 수 있도록 더욱 노력하겠다고 밝혔다.

2.28 화장품정책과-1.hwp

출처 : 식약처 2014.02.28

tag : 식약처

건강기능식품 국내 원료 늘고, 기능성 다양화

2014-03-04T13:55:57+0900

- ‘13년도 건강기능식품 기능성 원료 인정 현황 발표 -

□ 식품의약품안전처(처장 정승)는 ‘13년 건강기능식품 기능성원료 인정 현황을 분석한 결과, 기능성 인정 건수가 전반적으로 줄어드는 추세 속에서 국내 제조 원료의 인정은 급증한 반면 수입원료의 인정은 감소한 것으로 나타났다고 밝혔다.
○ 지난해 국내 제조원료의 기능성 인정은 ‘12년(10건)에 비해 1.2배(22건) 증가하였으나 수입원료는 같은 기간 28건에서 15건으로 감소하였다.
○ 이는 국내 건강기능식품 제조업체들이 국내 천연생물자원을 활용한 다양한 기능성 원료 개발에 집중하는 반면 수입 소재의 신규 발굴은 주춤한데 따른 것으로 분석된다.
※ 개별인정 현황 : ‘09년(97건)→’10년(68건)→‘11년(42건)→’12년 (38건)→‘13년(37건)
※ 국내 제조원료 인정 비율 : (’09)25%→(’10)27%→(’11)29% →(’12)26% →(’13)59%

□ 식약처는 지난해 체지방 감소, 피부건강, 관절․뼈 건강 기능성 등에 대한 개별인정 건수가 비교적 높았다고 설명하였다.

< 국내 제조 원료 개발 활발 >
○ 최근 개별인정 건수가 줄어든 상황에서도 돌외잎주정추출분말(체지방 감소), 도라지추출물(간 건강), 들쭉열매추출물(눈 건강) 등의 원료들이 ‘13년 신규로 인정되었다.
○ 또한 기능성 원료를 인정한 ‘04년 이후 가장 많이 인정된 원료는 간건강에 도움을 주는 밀크씨슬추출물이 26건이었으며, 다음으로 체지방감소 기능성을 인정받은 가르시니아캄보지아껍질추출물(25건) 및 공액리놀렌산(22건) 등의 순이었다.
- ’09년은 가르시니아캄보지아껍질추출물(체지방감소, 20건), ‘10년은 은행잎추출물(기억력개선․혈행개선, 11건), ’11년은 홍경천추출물(피로개선, 8건), ‘12년은 밀크씨슬추출물 (간건강, 5건)이 주목을 받은 바 있다.
○ 참고로 그동안 개별인정형 원료에서 고시형으로 전환된 원료는 총 26건으로 품목제조신고 또는 수입신고한 날로부터 3년이 경과하였거나 3개 이상의 영업자가 인정받은 경우다.
※ 코엔자임Q10(항산화), 쏘팔메토열매추출물(전립선 건강), 엠에스엠(관절 건강), 루테인(눈 건강) 등

< 체지방감소 및 피부건강 중심으로 기능성 인정 >
○ 지난해 개별인정 된 기능성은 체지방감소가 7건으로 가장 많았고, 피부건강 6건, 관절․뼈 건강 5건 순으로 다이어트 및 피부건강에 도움을 주는 내용의 기능성 인정이 많았다.
※ ‘12년 인정현황 : 체지방감소(3건), 피부건강(4건), 관절․뼈 건강(5건)
○ 또한 ‘12년도에 잠시 저조했던 신규 기능성 인정은 ‘과민피부 상태 개선(2건)’ 및 ‘갱년기 남성 건강(1건)’이 추가되면서 삶의 질을 높이기 위한 소비자 요구에 부응하는 계기가 되었다.
- 반면에 ‘12년에 인기 있었던 ‘혈당 조절(1건), ’항산화(1건)‘, ’간건강(2건)‘ 기능성 인정은 다소 줄어들었다.
○ 참고로 지난 10년(‘04~’13) 동안 가장 많이 인정받은 기능성은 체지방감소가 79건으로 많았고, 관절․뼈 건강 50건, 간건강 38건, 혈당조절 35건, 눈건강 27건 등의 순이었다.

□ 식약처는 최근 삶의 질 개선을 추구하는 소비자의 다양한 욕구에 발맞춰 기능성 원료 인정이 활발해질 것으로 전망하면서, 현재 연구개발 중인 건강기능식품의 조기 상용화를 위해 기술상담 및 지원을 강화해 나갈 것이라고 밝혔다.
○ 자세한 내용은 식약처 건강기능식품 홈페이지〔www.foodnara.go.kr/hfoodi → 자료실〕에서 확인할 수 있다.

2.28 건강기능식품기준과-1.hwp

출처 : 식약처 2014.02.28

tag : 건강기능식품, 식약처