The magic of giving.

몽골 울란바타르 아이들에게 꿈을 선물하다.

2008-09-05T11:37:35Z

몽골의 아침은 저마다 물통을 들고 물을 길러 가는 것으로 시작되는데, 지하자원 세계 10위의 자원부국이지만, 경제적으로는 여전히 낙후된 상태입니다.
겨울과 적은 강수량 때문에 감기가 몽골 사람들의 일상 생활에서 떠나지 않고, 농작물 재배가 어려워 지방의 사는 사람들의 대부분은 유목 생활을 할 수 밖에 없습니다. 추위와 심한 바람을 피해 외부 활동 가능한 시기가 1년 중 5개월 밖에 안되니 경제적으로 어려울 수 밖에 없습니다.
그나마도 어느정도 굴러가던 경제활동이 시장경제 도입 후 러시아가 운영하던 모든 공장들이 중단되면서 대부분 공장들이 문을 닫게 되어 대부분의 근로자들은 실업자가 되었습니다.

공장들이 문을 닫게 되면서 생긴 높은 실업율과 수입에만 의존하는 공산품 가격의 상승 등으로 일반 도시 근로자들이 도시 빈민층으로 전락하고 있고, 유목민들도 생활이 어려워 지면서 수도로 무작정 상경하면서 빈민층은 더 확대되고 있습니다.
도시 빈민층의 확대로 20만명에 이르는 아이들이 영양실조의 상태라고 보고 되고 있습니다.

빈곤아이들을 위한 한끼의 점심식사

20만명에 이르는 영양실조에 걸린 아이들.. 이들 대부분은 방임되어지고 있는 아이들로, 특히 실직가정의 자녀들과 고아, 빈곤 가정의 아동들입니다. 이 아이들은 도시의 쓰레기장을 뒤질 정도로 심각한 배고픔 상태입니다. 이에 NGO단체인 GNS와 하트-하트재단이 몽골 울란바타르의 수흐바타르 11구역과 칭글테 구역의 아이들을 위해 점심식사를 무료로 제공하고 있습니다.
처음의 급식소를 운영하기 시작할 때는 수도시설과 가스, 전기시설의 부재로 배고픔과 추위에 지친 아이들에게 따뜻하고 맛있는 음식을 제공하기 어려웠습니다. 실내에 난방이 되지 않아 힘들게 길어다 놓은 식수가 꽁꽁 얼어 버릴정도로 추워 아이들은 언 손을 입김으로 불며 밥을 먹어야 했고, 땔감을 해다 가마솥에 음식을 해야 했기 때문에 오르는 나무연료값과 공해 유발단체에 대한 벌금 부과로 재정적인 어려움까지 겪어야 했습니다.

한국은 꿈을 선물한 나라
다행히 많은 후원자들의 정성이 모여 작년에 시설개보수를 할 수 있었고, 이를 통해 난방시설과 수도시설을 만들고, 부족한 탁자와 주방설비를 어느 정도 갖추게 되었습니다.
작년 12월은 새롭게 완공된 무료급식소를 기념하여 십시일반으로 모여진 여러 사람들의 정성으로 작지만 화려한 크리스마스 파티도 열렸습니다.
이날 파티에서는 가난 속에서도 미소를 잃지 않고 있는 아이들을 위해 동화책 선물과 영화를 한편 상영하였습니다. 이런 소박한 선물에 " 생애 최고의 선물 " 이라는 감사의 인사를 건네는 아이들... 이날 우리 한국은 이 아이들에게 꿈을 선물한 나라가 되었습니다.

지금은 10여명의 아이들은 추가하여 일주일에 2번 내지 4번의 점심 식사를 제공하고 있습니다. 수흐바타르의 [영원한 사랑의 교회]의 한켠에 마련된 무료 급식소에서는 일주일에 4번의 식사를 70명의 아이들이 제공받고 있고, 칭글테 구역에 위치한 [하일라스트 주민자치구]에서는 일주일에 2번의 식사를 70명의 아이들이 맛있게 먹고 있습니다.

껌값도 안되는 380원이면 이 아이들에게 한끼 식사를 제공할 수 있다.
몽골 돈 500투그릭, 우리나라 돈 380원이면 몽골 아이 1명의 식사를 제공할 수 있습니다.
그리고 우리의 한끼 식사비도 안되는 2,600원이면 한 주간 끼니 걱정없이 몽골 아이가 생활할 수 있습니다.
영양실조로 쓰레기장을 뒤져 남이 버린 음식물을 먹고, 그것 마저도 없어 굶는 몽골의 빈민 아이들이 ' One Day, One Food(하루 한끼 식사 제공)'를 먹을 수 있었으면 좋겠습니다.

이 아이들에게 꿈이 뭐냐고 묻는 우리들의 말에 많은 아이들이 ' 가족들이 맛있는 것을 먹을 수 있도록 외국으로 나가 돈을 버는 것' 이라고 합니다. 이 아이들이 또 다른 꿈을 꿀 수 있는 날이 어서 오기를 바랍니다.

꿈을 선물한 우리나라가 이 아이들이 행복한 꿈을 펼칠 수 있도록 작은 계기를 마련해 줄 수 있었으면 좋겠습니다. 이 아이들의 급식비 지원에 여러분들의 관심을 기다리고 있습니다. [ 문의 02) 430-2000(내선 109) 국제협력팀 ]

* 후원계좌 우리은행 163-360255-13-002(사회복지법인 하트-하트재단), 성함옆에 (몽골)이라고 기재해주세요.
기부하신 후원금은 법인세법 제 18조와 소득세법 제34조에 의해 연말정산시 세금공제혜택을 받으실 수 있습니다.

< 출처 : 하트-하트재단 >

스페셜 이웃과 함께 금메달리스트를 꿈꾸다

2008-09-03T11:59:00Z

스페셜 올림픽? 그게 뭐죠?
베이징올림픽에 이어 개최되는 패럴림픽(장애인올림픽)은 이제 많은 분들이 알고 계신 듯 합니다. 그만큼 사회적 인식과 관심이 확대되었다는 뜻이겠죠? 하지만 '스페셜 올림픽'이라고 하면 아직은 갸우뚱하시는 분들이 대부분입니다. 스페셜올림픽이란 무엇일까요?

스페셜 올림픽은, 한마디로 지적발달장애인들을 위한 국제스포츠기구입니다.
즉, 지적발달장애인들을 위해 지속적인 스포츠 훈련기회를 제공하고 수시로 경기대회를 개최하여 참여시킴으로써, 지적발달장애인들의 신체적 적응력을 향상시키고 생산적인 사회구성원으로서 인정받을 수 있도록 기여하는 국제적 운동임과 동시에 비영리국제스포츠기구이지요.
(출처: 한국스페셜올림픽 http://sokorea.kosad.kr )

그 기원은 이렇습니다. Eunice Kennedy Shriver(故 케네디 미대통령의 누이동생)여사는 많은 전문가들이 생각하는 수준 이상으로 지적발달장애인(정신지체장애인)들이 스포츠와 신체활동분야에서 뛰어난 자질을 보유하고 있다는 것을 알게 되었습니다. 이를 계기로 Joseph P. Kennedy Jr. 재단의 후원을 받아 1968년 Chicago Soldier Field에서 제1회 스페셜올림픽 국제대회를 개최함으로써 스페셜올림픽운동이 정식으로 시작하게 되었습니다.

따라서 지금까지 이어져 온 스페셜올림픽 정신에는, 스포츠에 참가하여 적절한 지도를 받고 격려를 받는다면 그들도 배울 수 있고 즐거움을 느낄 수 있으며 혜택을 누릴 수 있다는 확고한 믿음이 변함없이 존재합니다.

스페셜 올림픽의 가장 큰 특징 = 참가자 전원 시상

경기의 규칙에 맞추어 타인과 선의의 경쟁을 펼치는 것 자체가 금메달감이기에 메달 외에 순위별로 리본을 수여하고 한 명 한 명 격려합니다.

이는 모든 지적발달장애인들이 존경을 받고 생산적인 사회구성원으로서 받아들여질 수 있는 보다 넓은 사회로 그들을 진입시키고자 하는 스페셜올림픽 정신에 입각한 것이지요.

100분의 1초 차이로 승자와 패자가 갈리고, 주인공은 언제나 1등만이 가능한 현대의 엘리트주의 경쟁체제 속에서 이렇게 따뜻하고 포근한 대회가 또 있을까요?

빠른 노래를 부를 때는 수영 속도가 한없이 빨라지고 느린 노래를 부를 때는 수영 속도가 한없이 느려진다는 참가 선수도,
인라인스케이트를 타기 위해 헬멧과 보호대 착용 법을 익히는 데만 수개월이 걸렸던 참가 선수도,

모두 이 올림픽에서는 주인공이고, 금메달리스트입니다.

올 여름 우리나라에서도 국내 스페셜올림픽이 열렸습니다.
강원도 평창에서 '2008한국스페셜올림픽 전국하계대회'가 지난 8월 21일 그 성화의 불꽃을 올렸지요. 하계와 동계로 나누어 4년마다 펼쳐지는 국제 스페셜올림픽 외에도 한국스페셜올림픽 전국대회가 수시로 개최되고 있답니다.

8월 21일부터 24일까지 4일간 열린 이번 대회는 수영과 육상, 탁구 등 9개 종목에 700여명의 선수가 참여해 유감없이 실력 발휘를 하였습니다.

그 열기가 최고조에 이르던 8월 23일 저녁, 지쳐 있는 심신을 달래고 참가자의 마음을 하나로 모아주는 초청연주회가 열렸습니다. 스페셜올림픽 후원사인 스포츠토토의 후원으로 본 연주회에 초청된 하트-하트윈드오케스트라.

하트-하트윈드오케스트라 역시 발달장애인으로 구성된 관악단입니다.
같은 장애를 가진 선수들을 응원하러 강원도 평창까지 먼 길을 이동한 오케스트라는 피곤할 법도 한데, 그 어느 때보다 힘찬 연주로 선수들의 사기를 북돋아 주었습니다.

음악과 스포츠는 그것을 즐기는 모든 사람들을 하나로 묶어 준다는 점에서 참 많이 닮았습니다.
어느덧 ‘마법의 성'과 ‘사랑으로'를 한 목소리로 따라 부르며, 장애를 가진 선수들과 오케스트라의 마음이 하나가 되는 듯 아름다운 장관을 연출하였습니다.
아름다운 강원도 산자락에 시원하게 울려퍼지는 관악단의 연주는 그 곳에 모인 사람들의 눈과 귀를 모으고, 마음과 마음을 이어주기에 충분히 아름다웠습니다.

연주 속에 담긴 희망의 메시지는, 지적발달장애인도 자신의 특기와 재능을 키워 나가며, 당당한 사회구성원으로 인정받을 수 있는 세상이었습니다.

장애인과 비장애인이 더불어, 함께 사는 사회로 나아가기 위해서는 장애인들의 노력만으로는 불가능합니다. 우리 사회에서 다수를 차지하는 비장애인의 인식이 변화되어야 이러한 일들이 가능하지 않을까요?
그런 의미에서 스페셜올림픽 또한 ‘그들만의 축제'가 아닌 ‘우리 모두의 축제'로 자리잡는 날이 하루 빨리 왔으면 좋겠습니다.

편견으로 인해 소외되고 고통받는 이에게 작은 빛을 비춰 줄 수 있는 사회,
그 안에서 우리 모두가 '금메달리스트 이웃' 이 될 수 있을 것입니다.

희망을 전하러 미국으로 Go Go~!

2008-09-02T11:38:10Z

꿈과 비전을 전하러, Go Go~!
발달장애청소년으로 구성된 하트-하트윈드오케스트라가 9월 24일부터 9박 10일동안 시카고 및 L.A를 순회하는 미국 공연을 떠납니다. 이번 공연은 58년의 역사를 자랑하는 시카고 최대 발달장애 전문기관인 Ray Graham Association의 대표 Cathy F. Terrill의 초대로 이루어졌습니다. 연주는 Ray Graham Association의 Hansen Center와 엘름허스트 컬리지, 한인 교회 등을 통해 총 7회에 걸쳐 펼쳐집니다. 공연을 통하여 발달장애인의 새로운 재활 모델을 미국 사회에 소개하고, 장애인에게는 꿈과 비전을, 비장애인에게는 긍정적인 인식을 확산시키는 데 크게 기여할 수 있을 것입니다.

*Ray Graham Association은 연간 예산 규모가 230억원에 이르는 전문기관으로써 시카고 및 일리노이주 36개 이상의 지역에서 발달장애인에 대한 교육 및 재활서비스를 제공하고 있습니다.

더 크게, 더 힘차게 울려퍼지렴~
머나먼 이국 땅에서 공연이라니, 벌써부터 마음이 하늘 높이 들뜬 듯 설레입니다. 하지만 기대감과 함께 걱정 또한 밀려오네요. 미국까지의 비행시간은 약 13시간. 밀폐된 공간에서의 장거리 이동이 발달장애 연주자들에게는 결코 쉬운 일이 아닙니다. 게다가 한국과 미국을 이동하는 왕복 일정을 제외하면 거의 매일 연주 일정이 잡혀 있습니다. 하트-하트윈드오케스트라의 방미 소식을 듣고 많은 곳에서 초청을 하셨고, 오케스트라 또한 조금 힘들지라도 되도록 많이 들려드리고 돌아오고자 했기 때문이지요.
하루 하루가 연주자들에게는 새로운 도전의 연속인 해외 공연. 보다 많은 사람들과 함께 하기 위한 일정 속에서, 단원들이 마지막 날까지 무사히 연주를 해낼 수 있도록 여러분의 마음을 모아 주시길 바랍니다.

희망을 담은 관악단의 연주가 한국에서보다 더 크고 더 힘차게 미국 전역에 울려퍼졌으면 좋겠습니다.

본 해외공연을 위해 각고의 정성을 더해주신 후원기업들과, 국내에서 미처 손이 닿지 못하는 현지 일정까지 꼼꼼하게 챙겨 주신 국제발달장애우협회(IFDD) 전현일 선생님, 김광숙 선생님, 정경희 선생님, 그 외 많은 분들께도 감사의 인사를 드립니다.

*연주 관련 문의 : 하트-하트재단 표정주 사회복지사(02-430-2000, 내선 112)

<미국 연주 일정>

9월 25일(목)	▷The Salvaton Army Mayfair Community Church, Chicago, Illinois
9월 26일(금)	▷Hansen Center of Ray Graham Association, Hinsdale, Illinois ▷Hanmee Presbyterian Church, Itasca, Illinois
9월 27일(토)	▷First Korean United Methodist Church, Wheeling, Illinois
9월 28일(일)	▷Hammerschmidt Chapel of Elmhurst College, Elmhurst, Illinois
9월 30일(화)	▷World Vision Church, Northridge, California
10월 1일(수)	▷Cerritos O.M. Church, Cerritos, California

들리지 않는 아빠에게 보내는 응원, "아빠 사랑해요."

2008-09-02T10:09:19Z

20살 어린 나이에 결혼해 눈에 넣어도 안아픈 강한이가 태어나 7년동안 강한이를 키우다 혼자가 된 아빠...
물류센터에 일을 하며 홀로 아들을 키우던 강한이의 아빠가 갑작스럽게 심장마비로 쓰러졌습니다.

어느 날 발생한 심장마비로 시작된 아빠의 부재... 하룻 밤 사이에 멀쩡했던 아빠가 심장마비로 쓰러져 이젠 강한이를 알아보지도, 반응도 없습니다. 그 충격으로 아빠밖에 모르던 강한이가 마음의 문을 닫아 버렸습니다.
아빠 태현씨가 산소호흡기에 의지한 체 병원에 누워있는 동안 강한이는 할머니와 단 둘이 지내고 있습니다.
밤 10시까지 일하는 할머니가 돌아오는 동안 아무도 없는 집을 강한이 홀로 지킵니다.

필리핀에 일하러 가 엄마를 만나게 된 아빠 사랑 하나만 믿고 한국사람이 되어 유미와 유진이를 낳았습니다. 네 가족이 함께 시간을 보내고 싶다던 아빠가 힘든 야근과 밤샘으로 온 심장마비로 뇌손상을 입었습니다.

아빠가 병원에 계시는 동안 쌓여가는‘압류’, '경매' 경고문들... 한달이면 일어나시리라 믿었던 아빠가 7개월 넘게 병원에 계십니다. 그동안 유진이와 유미는 어른이 된것 같습니다. 밥도 해보고, 설겆이도 하고, 빨래도 하고... 이젠 라면끊이기는 엄마보다 잘하는 것 같습니다.
남매는 병간호로 지친 엄마를 위해 괜찮다며 웃어주기도 합니다. 힘들지만, 슈퍼맨처럼 든든했던 아빠만 다시 일어날 수 있다면 참을 수 있습니다.

우리나라 40대 사망원인 가운데 가장 흔한 것 중의 하나가 심장 또는 뇌 혈관질환으로 인한 '돌연사'입니다. 이는 격심한 육체적 활동을 하거나 정신적 스트레스를 받았을때 주로 나타난다고 합니다.

최근 경제적 어려움으로 인한 가장들의 스트레스와 잦아진 야근으로 인해 갑작스런 심장마비로 쓰러지는 가장이 많이 생기고 있습니다. 이런 중증환자들의 경우 장기 입원으로 인한 치료비와 간병비의 부담이 크게 다가올 수 밖에 없습니다.
간병의 경우 의료급여 대상이 아니기 때문에 간병인을 둘 수 없는 저소득가정의 경우 일반 병원 입원이 힘들고 더욱이 의료비의 부담까지 않게 되어 가족이 해체되거나 가족 모두가 수급자로 전락할 위험이 있습니다.
복지 사각지대에 있는 우리 이웃들... 특히, 경제를 책임지고 있던 가장이 쓰러져 중증 환자가 된 가족의 경우는 더 심각한 어려움에 처하게 됩니다.

강한이와 유진, 유미 남매처럼 쓰러진 가장때문에 슬픔과 경제적 어려움에 잠겨있는 우리 이웃들이 우리들의 따뜻한 손길을 기다리고 있습니다.
: 우리은행 163-360255-13-002(사회복지법인 하트-하트재단)
성함 옆에 (가족)이라고 적어주시면, 쓰러진 가장으로 경제적 어려움에 처해있는 가족들에게 전액 지원됩니다.

기부하신 후원금은 법인세법 제 18조와 소득세법 제34조에 의해 연말정산시 세금공제혜택을 받으실 수 있습니다.

< 출처 : 하트-하트재단 >

26개월 만에 밝은 세상을 보게 된 봄이[아이들의 볼권리를 위해..]

2008-08-29T18:08:11Z

저소득가정 아이들의 ‘볼 권리’를 지켜주고자 하트-하트재단은 [분당서울대병원]과 협약을 통해 각종 안질환을 위한 의료비를 지원하고 있습니다.

지금 어디선가에서 많은 아이들이 밝은 세상과의 통로를 점차 잃어가고 있습니다. 우리아이들의 ‘볼 권리’를 우리 손으로 지켜주고 싶습니다.

선천성 뇌기형으로 태어난 봄이( 남, 3세/가명)는 태어난지 4개월만에 뇌에 생긴 종양제거 수술을 받았습니다. 이 수술로 인해 뇌병변 장애와 오른쪽 눈의 신경 마비로 인한 우안노출 각막병증이 나타났습니다.
각막이상으로 인해 흐려지는 봄이의 눈을 고치기 위해 양막이식수술을 받았지만, 거부반응과 감염이 나타났습니다. 어렵게 한 수술임에도 불구하고 봄이의 세상은 자꾸 뿌옇게 변해갑니다. 이제 26개월이 된 봄이에게 세상을 볼 수 있는 기회를 다시 주고 싶지만, 정육점에서 일하시는 아빠의 100여 만원으로 다섯가족의 생활비와 월세, 그리고 치료를 위한 대출금을 갚기도 빠듯합니다.

다시 봄이에게 기회가 왔습니다. 적지 않은 병원비를 지원받게 된 것입니다. 지난 달 봄이의 수술이 있었습니다. 뇌병변이라는 장애로 맘대로 나다니기 힘든 봄이가 밝은 눈으로 세상만이라도 휜하게 볼 수 있었으면 좋겠습니다.
' 봄이야~ 거부반응없이 오른쪽 눈이 정상으로 돌아올 수 있길 기도할께... 힘내~ '

사랑(여, 초4/가명)이는 시설에 있는 아동입니다. 16살 엄마와 18살 아빠가 만나 사랑이와 오빠를 낳았다고 합니다. 어린 나이에 어른이 되버린 사랑이의 부모님은 경제적 어려움과 생활고로 사랑이와 오빠를 키우기 어려워 사랑이가 3살 되던 해 이혼을 하고 지금의 시설로 남매를 보냈다고 합니다.
8년 전 시설에 올 당시에도 안구 근육의 이상으로 사시가 있는 상황이었지만, 대수롭지 않게 넘겨졌습니다. 처음엔 긴장하거나 몸이 안좋은 경우만 심해지던 사시증세가 점점 자랄 수록 정도가 더 심해져 이제 사랑이의 두 눈은 언제나 바깥쪽을 향하고 있어 자주 아이들의 놀림거리가 되곤 합니다.
한참 사춘기인 사랑이는 다른 아이들 처럼 정면을 향하는 이쁜 두눈을 가지는 것이 소원입니다. 바깥쪽이 아닌 정면을 보게 되면 친구들과 눈을 마주보며 이야기 할 수 있기 때문입니다.
보호자가 없는 사랑이의 소원이 드디어 이루어졌습니다. 5월 말에 드디어 수술을 할 수 있도록 지원을 받게 된것입니다.

수술 후 사랑이는 공부도, 놀이도 더 재미 있어졌다고 합니다. 그동안 자신의 두 눈이 창피해 누군가를 똑바로 쳐다보지 못했다는 사랑이는 이젠 선생님도, 친구들과도 눈을 마주하고 대화를 하기 위해 노력하고 있습니다.
' 사랑아~ 이젠 친구들과 함께 어울려 세상의 숨겨진 것들을 너의 두 눈으로 찾아보렴~! '

최근 9년 사이 국내 망막질환자의 수가 80%이상 증가하였습니다. 이러한 증가세에도 불구하고, 망막질환의 위험에 대한 사회적 예방책과 인식은 부족한 실정입니다.

망막질환은 심하면 실명에까지 이르게 되는데 발병 후 치료 시기가 늦어지게 되면 치료 기간이 길고 힘들어지고, 수술을 하더라도 예전과 같은 시력으로 회복이 어렵기 때문에 무엇보다 조기 검진과 치료가 정말 중요합니다.

※ 많은 아이들이 경제적 어려움으로 제때 치료받지 못해 나빠지는 시력으로 학교생활에 어려움을 겪고 있습니다. 또, 계속된 방치로 인한 실명으로 어둠 속에 갇혀 생활하게 됩니다. 봄이와 사랑이처럼 시력에 문제를 가진 저소득가정의 아이들을 위한 시력회복운동이 여러분의 따뜻한 관심을 기다리고 있습니다.
→ 우리은행 163-360255-13-002(사회복지법인 하트-하트재단) : 성함 옆에 (시력)이라고 적어주시면, 분당서울병원에 전달되어 저소득가정 아이들을 위한 시력회복 수술비로 사용되어집니다.

기부하신 후원금은 법인세법 제 18조와 소득세법 제34조에 의해 연말정산시 세금공제혜택을 받으 실 수 있습니다.

나만의 교복, 이젠 태국아이들이 부럽지 않아요.

2008-08-26T14:53:03Z

“ 통학버스 지원 덕분에 이젠 학교 가는 길이 힘들지도 무섭지도 않아요. ”
“ 너무너무 신나요! ”
사무토 초등학교 1학교 쏘디블레(8세, 남)

“ 늘 빈손으로 학교에 다녔었는데... ”
“ 제 책이랑 학용품이 생겨 마음도 든든하고 공부가 더 재미있어요. ”
베끌러 초등학교 1학년 마쿠쿠(9세, 여)

“ 내 교복이 생겨 이젠 태국아이들이 부럽지 않아요. ”
“ 매일 아침 교복을 입고 학교 갈 시간이 기다려져요! ”
베끌러 초등학교 3학년 쪼민(10세, 남)

※ 메솟 모금청원 관련 글 : http://blog.daum.net/yesheart/16801733

이미 뉴스나 미디어를 통해 알려진 것 처럼, 현재 미얀마는 군부정권의 장기집권과 인권탄압, 내전, 자연재해로 인해 일반 미얀마 국민들의 삶은 말로 표현할 수 없을 만큼 황폐화되고 있습니다.
교육이나 의료혜택은 고사하고 하루하루 먹고사는 의식주 문제도 해결하지 못한 이들이 생존을 위한 마지막 선택으로 미얀마 국경을 넘어 태국으로 이주해오고 있습니다.
이들 중에는 부모를 잃어 갈 곳이 없거나 다른 가족들을 먹여 살리기 위해 국경을 넘은 아동들이 상당수 포함되어 있습니다.

여러분이 모아주신 후원금은 이주미얀마 아동들의 교육받을 기회와 권리를 회복하는데 소중하게 사용되고 있습니다.
계속적으로 거리에서 학교로 돌아오고 있는 아동들을 위해 학교 시설을 개보수하고 책걸상을 구입하였으며, 외진 곳에 거주하는 아동들이 안전하게 학교에 오고 갈 수 있도록 통학교통비를 지원하고 교사와 학생들의 신분과 안전이 보장될 수 있도록 교복과 학습참여에 필요한 교과서, 학용품, 교구 등을 지원하는데 사용하였습니다.

이제 새롭게 학교로 돌아온 아이들의 얼굴은 놀랄 만큼 밝아졌습니다. 이런 아이들을 바라보는 미얀마 난민 가족들은 다시금 살아갈 힘을 얻고 있답니다.
지원을 받게 된 아이들은 그동안의 굶주림과 핍박으로 누군가를 원망할 만도 하지만, 누구 할 것 없이 자라면 ' 힘들고 어려운 사람들을 돕는 사람 ' 이 되고 싶다고 이야기합니다. 더 나아가 언젠가 선생님이 되어 자기와 같이 배움에 목마른 아이들을 가르치고 돌봐주고 싶다며, 여러분들이 보내주신 도화지와 크레파스에 앞으로의 꿈을 그려 나가고 있습니다.

아픔과 고통만이 세상의 전부인 줄 알았던 아동들이 새 희망! 새 세상!!을 볼 수 있도록 도움을 주신 여러분들께 진심으로 감사의 인사를 드립니다.

: 총 2,534,000 원 지원

    - 태국어 exercise book : 3,500원×150권×2개교 = 1,050,000원
    - 화이트보드 펜 : 875원×10개×10통×2개교 = 175,000원
    - 뚜꺼운 종이 : 35원×10장×50통×2개교 = 35,000원
    - 연필 : 70원×10자루×50다스×2개교 = 70,000원
    - 펜   : 525원×10개×10통×2개교 = 105,000원
    - 자   : 175원×10개×30통×2개교 = 105,000원
    - 풀   : 175원×10개×10통×2개교 = 35,000원
    - 테잎 : 700원×10개×5통×2개교 = 70,000원
    - 지우개 : 175원×10개×30통×2개교 = 105,000원
    - A4 용지 : 4,200원×10통×2개교 = 84,000원
    - 교과서 : 3,500원×100세트×2개교 = 700,000원

: 총 2,268,000 원 지원

- 학생교복 : 7,000원×150벌×2개교 = 2,100,000원
- 교사교복 : 10,500원×8벌×2개교 = 168,000원

< 출처 하트-하트재단 >

백혈병과 싸워 이겨낸 선희의 소원은 피아노 배우기

2008-08-21T11:08:02Z

선희는 지적장애를 가지고 태어났습니다.
그저 다른 아이들보다 지적, 신체적 발달이 조금 늦는 거라고만 생각했는데. 결국 장애판정을 받았습니다. 받아들이기 힘든 이 사실을 알았을때 부부는 힘들지만 함께 잘 이겨내자고 서로를 다독였습니다. 하지만, 선희가 6살이 되던해 갑자기 발병한 급성림프구성 백혈병은 간신히 이어오던 이들 가족의 평화를 깨트렸고, 백혈병 치료비로 시작된 경제적 어려움으로 결국 부부는 이혼을 했습니다.

선희네 집은 30만원 남짓한 정부보조금으로 생활을 합니다. 월 20만원의 월세를 내고 나면 생활비가 부족해 주변사람들에게 도움을 받거나 빌려야 합니다. 이혼을 하면서 선희의 양육비로 30만원씩 보내주겠다는 선희 아버지와도 연락이 뜸해져 도움을 받을 수 없습니다. ( 옷공장 배달일을 하는 선희 아버님 역시 자신의 몸도 건사하기 힘든 상황이었습니다. )

다른 사람의 도움으로 살아가야 한다는 현실이 너무 싫다는 선희 어머님..

요즘 선희 어머님을 괴롭히는 것은... 비싼 물가와 비싼 값을 못해주고 빨리 떨어지는 생필품입니다. 며칠 전에는 쌀이 없어 선희에게 맛있는 밥조차 제대로 준비해 주지 못했습니다. 그 흔한 쌀이 없어 밥을 못해줬다며... 허탈한 목소리로 말씀하십니다.
언제쯤 빚도 다 갚고, 선희가 좋아하는 공부도 마음대로 할 수 있는 날이 올지... 무능력한 자신이 자신이 너무 싫고, 이런 능력없는 엄마에게 선희를 태어나게 해 미안하다고 하십니다.
누구보다 열심히 일할 자신이 있는 어머님은 일할 동안 누군가에게 선희를 맡길 수만 있다면, 열심히 돈을 벌어 선희 교육과 남은 빚을 갚고 싶어 하십니다. 하지만, 장애와 남은 백혈병치료를 위해 2달에 한번씩의 입원을 해야하는 선희는 갑자기 쓰러져 병원 응급실로 실려가곤 해 선희를 선뜻 누군가에게 맡길 수도, 맡아 줄 곳은 없습니다. 몇번 알아보다 이젠 시도마저도 못하고 있습니다.

몇 밤만 지나면 선희가 피아노를 배울 수 있으면 좋겠습니다.

집밖을 나가면 혼자 찾아오지도, 어떤것에도 흥미를 보이지 않던 선희가 처음으로 의욕을 보이며 스스로 무언가 배우고 싶다고 말합니다. 백혈병으로 어른도 힘들다는 항암치료를 이겨낸 선희를 위해 어머님은 할 수만 있다면 꼭! 가르쳐 주고 싶습니다.
피아노를 배우고 싶어 막무가내로 울며 떼를 쓰는 선희는 요즘의 엄마가 '몇 밤만 지나면...배우게 해줄께'란 약속을 철썩같이 믿고 있습니다. 요즘 배우는데 열심인 선희를 보며, 어머님은 언제가 혼자가 될 선희를 생각합니다. 이제부터 옷입는것 하나부터 차근차근 가르쳐 선희의 홀로서기를 위한 준비를 해야겠다며...

아직은 긴급지원이 아닌 장애아동과 그 가족에 대한 지원 필요성을 인식하지 못하고 있는 우리의 현실 속에서 가족 친지 어느 곳에도 도움을 요청할 길이 없는 선희네와 같은 장애가족에게 우리가 '또 하나의 가족'이 되어 줄 수 있으면 좋겠습니다.

우리의 조그만 사랑이 보태진다면 선희와 어머님의 소박한 꿈은 이뤄질 수 있습니다.
※ 우리은행 163-360255-13-002(사회복지법인 하트-하트재단), 보내시는분 성함(선희)라고 적어주시면, 전액 선희네에게 전달되어 선희의 재활 교육을 위해 사용되어집니다.

[ 여러분이 기부해주시는 후원금은 소득공제 혜택을 누리실 수 있습니다. ]

< ☎ 02)430-2000(내선 106) 하트-하트재단 / yesheart@hanmail.net >

장애를 가진 자녀를 돌본다는 것, 사랑만으로는 어렵습니다.

2008-08-20T16:58:10Z

장애아이를 출산한 후 엄마들은 남편과 시댁과의 갈등, 그리고 사회적 냉대와 편견에 상처 입습니다. '내가 죄를 많이 지어 장애아를 나은 것'이라며 자책을 하곤하지만, 이번 베이징 올림픽 개막식 리허설 도중 추락사고로 하반신 마비가 된 여성 무용수 류엔처럼 장애는 예측할 수도 없고 누구나 입을 수 있는 것입니다.

장애아를 둔 엄마들은 시간과 정성, 많은 돈을 들여도 아이의 장애가 치유되거나, 빨리 좋아지지 않는 것에 속상해합니다. 그리고 장애아를 두었다고 해서, 아내로서, 며느리로서, 엄마로서 해야 할 일들이 면제되는 것도 아니기에, 장애아 엄마들의 스트레스는 엄청납니다.

중증장애아를 둔 엄마들은 '자신의 아이들이 제대로 보살핌을 받지 못하고 고통을 겪을까 걱정되기 때문'에 아이보다 하루를 더 사는 것이 소원이라고 말합니다.
지난 6월 어느 도의회 도민의 방에 낭독된 '장애인 양육현실'에서 어느 어머님은 '장애가 주는 양육부담이 한 가정이 알아서 해결하기에 그 한계가 너무 명확하다는 현실을 알아주었으면 좋겠다... 한 가정에서 장애아동을 키우기 위해 얼마나 많은 노력과 경제적인 부담이 필요한지 만이라도 알아줬으면 좋겠다'며 울분을 토로했습니다.
장애아동을 둔 부모들의 한결같은 걱정인 " 내가 죽은 다음에 과연 누가 내 아이를 돌봐 줄까? "라는 물음에 우리 사회가 긍정적인 대답을 과연 해줄 수 있을까요?

이들 장애아를 둔 엄마의 소원은 누군가의 도움없이 자신들의 손으로 아이들을 건강하게 키우는 것입니다. 그러기 위해서는 이들은 첫째, 장애아이들에 대한 편견이 없어지길 바랍니다. 지금은 일반학교에서도 통합교육을 하는 곳이 늘어나고는 있지만, 여전히 장애아이들은 함께가 아닌 돌봄의 대상의 시각으로 보여지고 있습니다.
둘째, 장애아동 가족이 경제적 활동을 하는 동안 이 아동들이 제대로 교육받고 보살핌을 받는 보육시설을 갖춰줬으면하고 바랍니다. 아직까지는 장애아동들이 미아가 되지 않도록 엄마가 일하는 동안 안전하게 돌봐줄 수 있는 보육시설이 마땅치 않습니다. 대부분 기관과 시설들이 몇시간 맡아줄 수 있거나, 시설에 입소해야 하는데... 몇시간을 맡아주는 경우 엄마가 일정한 일을 할 수가 없고 시설에 입소해야하는 경우는 자격요건 까다롭거나 분리불안이 있는 아이에게 엄마의 부재로 인한 정서적인 불안감을 더해줄 수 있어 경제적 어려움에도 불구하고 엄마가 도맡아 아이를 키우고 있는 현실입니다.

사회가 장애아이들을 돌봐 줄 수 없다면, 장애로 인해 생기는 선택이 아닌 필수적인 경제적 어려움에 대해 생각해보고, 이 아이들을 위한 최소한의 교육비 만이라도 우리 사회가 지원함으로써 이들이 사회인으로서 비장애인들과 함께 살아갈 수 있도록 도와주어야 할 것입니다.

< 출처 하트-하트재단 >

대한민국의 한부모가족의 가장은 두배로 사랑한다.

2008-08-14T12:08:04Z

남이 갖지 못한 특별히 '더해진 다름'은 경쟁력이 되지만,
남에게 있는 것이 '결여되어 생긴 다름'은 상처가 된다.

우리는 지난 시간동안 모든 사회분야에 다양한 변화를 가져왔다. 이로 인해 가족형태 역시 큰 변화가 있었는데, 이혼, 사별, 별거, 비혼모 등으로 인한 한부모가정(부모 중 한명과 자녀가 살아 가는 형태)과 고령화 시대 진입으로 인한 노인만의 가정이 급격히 늘었다.
2007년 11월 통계청이 발표한 '2005∼2030년 장래가구 추계'에서는 '한부모 가정'과 '노인가구'를 포함한 1∼2인 가구 비중은 2007년 42.6%에서 2030년 51.8%로 절반을 넘을 것으로 전망했다.
자료에서 보듯이 이젠 한부모가정을 주위에서 심심찮게 볼 수 있는 상황임에도 불구하고 여전히 사회인식은 이들 가정을 불완전한 결핍된 가정으로 보고 있다.

여기에 소개된 11살 선희의 가정도 엄마와 선희 단 둘이 구성원인 한부모 가정이다. 처음부터 선희네가 한부모 가정은 아니었다. 2003년 갑자기 발병한 선희의 급성림프구성 백혈병으로 인한 생활고가 이들 가정을 한부모가정으로 만들었다. 생활고로 인한 부채와 언제 끝날지 모르는 선희의 재활치료 뒷바라지가 이들 가정의 잦은 다툼의 원인이 되었고, 결국 부부는 이혼을 택하게 되었단다.
장애나 질병을 가진 자녀를 아무런 기반과 능력없이 혼자서 돌보는 것은 쉽지 않다. 우선 능력이 있더라도 아이를 돌보기 위해 정기적으로 병원 진료나 비정기적인 병원방문을 해야하는 보호자를 정규직으로 흔쾌히 받아들여 줄 직장은 흔하지 않다.
아무런 준비도, 경제적 활동 능력도 없는 사람이 갑작스럽게 장애아동이나 질환을 앓고 있는 아이를 홀로 돌보게 될경우는 더더욱 여러가지 문제에 봉착하게 되고, 결국은 어쩔 수 없이 아이를 시설에 맡겨야하는 경우도 발생하게 된다.

사진출처 씨네21 : 길버트그레이프(What's Eating Gilbert Grape)

참고) 조니뎁과 레오나르드디카프리오 주연의 영화 [길버트그레이프]에서도 장애는 더이상 개인이 감당할 수 있는 문제가 아니라는 것을 그레이프가를 통해 비판하고 있다.

결핍가정이란 편견 속에서 한부모 가정의 구성원들은 서로에 대한 강한 유대감과 책임감을 가질 수 밖에 없다. 특히 가장은 밖에서는 사회적 다양한 편견에 맞서기 위해 싸워야하고, 안으로는 심리적인 안정이 필요한 아이를 위해 배우자 몫까지 두 배의 사랑과 관심을 주기위해 노력해야 한다. 만약 그 아이가 장애까지 가지고 있다면 두 배 세 배 이상의 사랑과 관심을 쏟아야 한다. 그 사랑과 관심의 결과가 아주 서서히 나타날 지라도...

부녀가정의 가장인 이혁필(가명)씨는 대한민국에서 한 부모 가족의 가장으로 살아간다는 건, "두 배 세 배로 사랑을 아이에게 쏟아야 하는 것"이라는 것이라고 말했다. ( 출처 : 우먼타임즈의 기획 시리즈 '한 부모 가족에게 희망을' )

장애아동을 홀로 키우고 있는 선희 어머님은 "장애는 조금 불편한 것 뿐이니까 절대 기죽지 말고 밝고 꿋꿋하게 살아라"고 아이에겐 말하지만, 정작 자신은 일상생활에서 딸 때문에 당하게 되는 장애인에 대한 무지와 편견들을 뼈저리게 느끼고 있다고 한다.

저소득가정의 한부모가정을 위해 국가에서 다양한 지원책을 내놓고는 있지만, 피부로 느낄 수 있는 정책은 아직까지 나오지 않고 있다. 이들 한부모가정의 욕구는 한가지다.
취업을 최우선으로하고 보육은 국가가... 적극적으로 분담해주는 것이다.

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재단에 도움을 요청하는 저소득지원 신청자들은 저마다 참으로 안타까운 이유와 사연들로 도움을 요청한다. 지원 이유와 사연들에 경중과 긴급함을 논하기는 어렵지만, 목숨이 달린 긴급지원이 아니어서 지원우선순위에서 밀리는 경우가 종종 발생한다.

예전의 발달장애와 성조숙증을 앓고 있던 예은이를 위한 치료 및 교육비 지원 모금,
그리고 지난 달 선희를 위한 재활교육비 지원 모금...
많은 사람들이 관심가져 주고 참여해 주었지만, 다른 긴급지원에 비해 장애아동을 위한 지원은 아직도 함께 해야한다는 참여의식이 더 필요한 것 같다.

< 출처 하트-하트재단 >

내 몸의 안전은 내가 지켜요!

2008-08-08T17:02:30Z

한마음유아센터 친구들,
시민안전체험관에 다녀왔어요~^^*

지난 7월 17일 제헌절에 기린, 코끼리 친구들은 특별한 체험을 하고 왔습니다.

시민안전체험관이라는 곳에서 내 몸과 주위의 사람들을 위험에서 보호할 수 있는 여러가지 방법들을 배운 어린 친구들.

불이 났을 때 비상구를 찾아 대피하는 방법, 소화기 사용하는 방법, 지진, 풍수 체험등 유아센터 내에서는 체험할 수 없었던 것들을 체험하는 좋은 기회가 되었어요.

열심히 따라하며 배우는 우리 친구들 정말 진지하죠? 미래의 소방관이 될 기린,코끼리반 친구들에게 우리의 안전을 맡겨보세요~!!

지진이 났을 때는 이렇게~!

지진이 났을 때는 열려있는 창문, 문을 닫고 가스레인지와 벨브도 확인해야 한대요.
그리고 머리를 감싸거나 방석으로 보호하고 식탁이나 책상 밑으로 몸을 안전하게 보호해 줍니다.

화재가 났을 때는 당황하면 안 되요.

앗~!! 불이다~!!!!"
불이 났을 때는 주변 사람들에게도 알려야되요. 크게 불이야 라고 외치고 어른들의 도움을 받아 소화기를 이용하여 불을 끄면 되는거예요.

소화기 사용법을 배우고 직접 소화기를 사용하는 모습, 너무나 멋지고 듬직하죠??

이제는 자신있게 미래의 소방관이 되어 소방차가 아닌 비행기를 타고 도움이 필요한 곳에 출동해보았어요~~^^

위험상황에서 현명하게 대처하는 법,

이번 기회에 배울 수 있어서 너무 좋았답니다.

내 몸의 안전은 바로 내가! 지킬 수 있어야 하겠죠?

< 출처 하트-하트재단 >

[성가음반 발매]시각장애 음악인이 전하는 감동의 메시지

2008-08-05T09:52:35Z

캄보디아 소녀 스치아의 아팠던 심장과 미소

2008-07-23T18:12:43Z

올해 9살인 스치아(Run Sokchea)는 부모 형제들과 함께 생활한다. 2006년부터 호흡곤란으로 힘겨워하던 스치아. 이웃들에게 수소문끝에 앙코르어린이무료병원(AHC: Angkor Hospital for Children)을 찾았다.
새벽부터 늘어선 긴 행렬로 반나절을 기다려 겨우 받은 진료... 그저 약만으로 나을 수 있으리라 믿었던 스치아의 병은 심방의 구멍을 메우는 큰 수술을 해야만 치료될 수 있다는 결과가 나왔다. 벌어도 벌어도 헤어날 수 없는 500달러의 빚때문에 허덕이는 가정형편에 스치아를 위한 심장수술비 2,500달러를 마련한다는 것은 거의 불가능했기에 수술대기자 명단에 이름을 올린 채 마냥 기다려야만 했다.

2006년 10월 부터 시작된 기다림이 2008년 5월에 결실을 맺었다. 스치아의 경우는 운이좋아 대기 순번을 기다릴 수 있었지만, 어떤 아이들의 경우 대기 순번이 되기도 전에 생을 마감하는 경우도 있다. 대기자 명단의 모든 아이들이 수술이 필요한 상황이기에 긴급 아동이라도 대기 순번을 바꾸기란 쉽지 않다.

지난 2월 처음 스치아를 만났을 때는 얼굴에서 웃음을 찾아볼 수 없었다. 아픈 심장때문에 다른 아이들처럼 뛰어놀지도, 학교에 계속 다니지도 못하고 있었기 때문에 항상 찡그린 얼굴, 그리고 자신의 병에 대한 두려움으로 가득했었다.
이번 7월에 다시 만난 스치아는 키도 자라고, 몸에 약간의 살도 올라 있었다. 이젠 숨이 차지 않아 마음껏 뛰며 친구들과 어울릴 수 있어서인지 환한 미소가 스치아의 얼굴에 자리잡고 있었다.

2006년 부터 시작된 [캄보이아 심장병 아동 수술지원]은 현재까지 총 70명의 아이들이 수혜를 입었고, 이 중 올 2008년에는 8명의 아이가 새로운 삶을 부여받고 건강하게 성장하고 있다.

※ 2008년도 캄보디아 심장병아동 수술지원은 한국국제협력단(KOICA)와 함께 진행합니다.

앙코르 어린이 병원에서 재단설립 20주년을 축하하는 선물을 보내왔다.
캄보디아의 태평성대 시대를 만들었던 '자야바르만 7세' 의 두상으로 만든 축하패였다.
앞으로 우리 재단이 '자야바르만 7세' 처럼 많은 사람들이 행복해 질 수 있도록 더 노력해달라는 것과 태평성대였던 이 시절처럼 우리 재단의 미래가 지속적으로 발전하길 바라는 의미가 담겨져 있었다.
' 어꾼(감사합니다), 앙코르어린이병원(AHC) !! ' ~

아빠처럼, 친구들 처럼.. 서서 소변을 보고 싶어요

2008-07-22T16:13:08Z

첸더는 선천성 기형 중의 하나인 요도하열로 서서 소변을 보면 소변줄기가 사방으로 튀어 옷을 버리기 일쑤였다.

어쩔수 없이 여자아이도 아닌데 앉아서 소변을 봐야만했는데, 이런 자신을 친구들은 '여자'같다며 놀리기 일쑤였고, 함께 놀아주지도 않았다.

어꾼, 꼬레! (고맙습니다. 한국)
13년간의 아픔... 계속되리라 포기했던 질환이 한국 소아비뇨기과 전문의의 방문으로 수술을 받을 수 있게 되었다. 누구나 무서워하는 주사바늘과 수술실에 들어서는 공포에도 첸더는 웃는다. 울음을 터트리는 친구들과는 달리 태연하게 수술실로 들어선다.

기형의 정도가 심해 4시간 만에 끝난 수술...
입원실에서 회복 중인 첸더는 사진에서 처럼 웃으며 한마디 한다.
“ 어꾼, 꼬레!(고맙습니다. 한국)"

선천성 기형인 요도하열 아동들을 위해 계획된 의료봉사
우리재단은 지난 7월 8일부터 12일까지 캄보디아 앙코르어린이병원(AHC)의 요청으로 [Cambodian Surgeon Training Project-캄보디아수술진훈련프로젝트]를 실시했다.
2006년부터 우리재단과 협력하고 있는 앙코르어린이병원(AHC)은 하루 평균 전국각지에서 350명 정도의 환자들이 드나들 정도로 캄보디아에선 높은 수준의 의술을 자랑한다지만, 이곳에도 소아비뇨기과 전문 의료진과 기술력은 갖춰져 있지 않다.

불편함과 아픔으로 병원을 찾았지만, 치료할 길이 없어 대기자 리스트에 이름만 올린 채 어쩌다 방문하는 선진국 의료팀에 대한 기다림으로 목마른 캄보디아 아이들... 이번 비뇨기과 의료전수팀에서는 이 아이들 중 수술이 긴급한 아이들을 우선 선정하여 수술을 하고, 수술실에 현지 의료진들을 참여시켜 기술을 전수하기로 했다.

첸더도 무려 4차례나 병원을 찾았고 매번 아무런 성과 없이 발걸음을 돌려야만 했지만, 현지 의료진의 적극적인 추천과 부모의 간절한 바램으로 드!디!어! 수술대에 오를 수 있었다.

수술실 하나, 외과 의료진 2명...
단 2개뿐인 의과대학, 그 곳을 통해 배출되는 소수의 의료인력... 캄보디아 의료환경의 현실이다. 수술실이 하나 뿐인 앙코르어린이병원(AHC)이라 현지 의료진과 함께 수술 일정이 없는 틈에 수술을 실시하였다.
더 많은 아이들을 치료해주고 더 많은 의료기술을 가르쳐주고 싶었지만, 짧은 일정과 하나뿐인수술실이 우리의 발목을 잡았다. 결국 첫날에는 1명의 아이를 겨우 수술할 수 있었다.
하지만, 현지 의료진들을 수술 집도 과정에 직접 참여시켜 효율적으로 기술과 지식을 알려주기 위해 노력했고, 정해진 시간과 공간의 아쉬움은 한국 의료진의 교육 열의와 캄보디아 의료진의 할 수 있다는 자신감으로 채워질 수 있었다.
3일 동안 계속된 빡빡한 수술일정으로 7명의 아동들을 수술하고, 마지막 4일째는 그 아이들의 수술 후 회복상태를 체크하며, 앞으로의 치료 방법을 현지 의료진에게 교육하며 지속적인 관리를 부탁했다.

현지 의료진들의 지금 자신감이 계속 이어질 수 있길...
“(우리나라 캄보디아에는) 수술이 필요한 아이들은 많은데, 제대로 된 수술을 해 줄 방법이 없어 안타까웠습니다.
이번 한국에서 오신 의료진을 통해 그의 수술을 지켜보고, 경한 환자의 경우 직접 수술을 해보며 조금씩 자신감을 키울 수 있었습니다. 우리는 지속적으로 Dr.전(전형진, 비뇨기과전문의)과 같은 (한국) 전문의의 기술과 지식을 전수받길 원합니다.”

당장 질병으로 고통 받는 한 아이를 치료하는 것도 중요하지만, 캄보디아 의료진 스스로의 손으로 이 아이들을 치료할 수 있도록 현지 의료 인력을 양성하도록 돕는 것을 목적으로 이번 프로젝트는 기획되었다. 단 한번으로 목적을 달성할 수는 없지만, 향후 지속적으로 이루어질 현지 의료인력 양성사업을 통해 궁극적으로는 캄보디아 땅에 의료적 자립기반이 구축될 수 있기를 기대해본다.

본 프로젝트는 2008년 한국국제협력단(KOICA)의 민간단체지원사업으로 선정된 캄보디아 빈곤아동 지원사업의 일환으로 진행되었습니다.

< 출처 하트-하트재단 >

우리가 4일간 만난 700명 가까운 안질환 환자들

2008-07-18T15:53:18Z

방글라데시 다카외곽 시골지역에 위치한 꼬람똘라 기독병원...
이곳이 우리재단이 국제실명예방운동인 Vision2020에 참여해, 저시력인들을 위한 시력회복 운동의 첫 출발지가 되었다.

우리가 방글라데시에 도착하기 전부터 이미 인근지역에는 한국에서 의료봉사팀이 온다는 소식이 전해졌는지, 진료 시작시간이 되기도 전에 대기실은 이미 환자들과 가족들로 만원이다.
어떤 이는 하루 전날 병원에 도착해 대기실에서 새우잠을 청했다고 하니, 이번 진료에 기대를 거는 현지인들의 희망과 기대감을 알 수 있었다.

방글라데시는 전체 인구의 83%가 하루 2$미만의 수입으로 살아갈 만큼 최빈국 중의 하나다. 여기에 방글라데시 기후에서 오는 강한 자외선이 만성적인 영양실조와 이로 인한 면역력 결핍, 비위생적인 생활환경 등과 결합해 백내장, 녹내장, 결막염과 같은 안질환의 발생율을 높인다.
이들은 높은 안질환 발생율에도 대물림 되는 빈곤으로 비싼 의료비 걱정에 병원을 찾지 못한다. 결국 우리나라 였다면 간단한 검사와 치료를 통해 고칠 수 있음에도 불구하고, 빈곤과 무지로 시력을 잃고 있었다.
이번 시력회복지원 의료봉사는 비전케어서비스(Vision Care Service), 광주아이안과, 문산제일안과 등 뜻을 같이 하는 사람들이 모여 다카외곽 시골지역에 위치한 꼬람똘라 기독병원(Karamtola Christian Hospital)에서 4일간의 일정으로 무료진료와 수술을 진행하였다. 이 기간 동안, 현지 안질환 환자 635명을 진료하고 그 중 98명의 환자에게 백내장 수술을 통해 새로운 희망의 길을 열어 주었다.

함께 시력회복지원 의료봉사활동에 참여한 안과 의사진 대부분은
" 다른 여러 나라로 안과의료봉사를 다녀봤지만, 이곳 방글라데시 환자들처럼 백내장 정도가 심하고 어려운 수술케이스가 많은 경우는 처음이다. 어떻게 이 지경이 될 때까지 손을 쓰지 않았는지 마음이 아프다." 며 안타까운 심경을 밝혔다.

' 땅이 하늘로 솟구쳐? ', 할머니의 생애 첫 돋보기
이번 의료봉사에는 60여개의 독서용 돋보기를 준비해 갔다. 노안으로 사물을 판별하기 힘든 분들에게 나눠주기 위해서다. 이를 나눠주기 위해서는 시작된 시력검사... 병원을 찾은 이들 중, 글을 읽지 못하는 이들은 시력검사판의 숫자를 어떻게 설명해야 할지 몰라 손가락으로 그림을 그린다.

이날 처음 시력검사를 한다는 할머님, 이제 노년의 동반자가 될 돋보기를 받고서 그자리에서 써보고는 어지러움으로 '땅이 위로 솟구친다'며 어쩔 줄 몰라한다. 가까운 사물이나 글자를 볼때 사용하는 것임을 설명받고 그제야 배시시 웃는다. 여기모인 많은 이들이 35도가 웃도는 폭염의 날씨와 오랜 기다림 속에서도 미소를 지을 수 있는 것은 이젠 볼 수있는 미래가 생길 것이라는 희망 때문이다 !

눈으로 볼 수 있는 '빛'을 향한 생애 마지막 기회
하루 이틀, 시력회복 의료봉사가 막바지에 이르르자 인근 현지인들 사이에는 '수술만 받으면 눈이 보인다'라는 소문이 돌기 시작했다. 이 소문을 들은 사람들이 하나 둘씩 접수대로 몰려와 자신도 어떻게 수술을 받게 해달라고 조르기 시작했다.
이미 실명이 되었거나 각막과 망막이 심하게 손상돼 치료가 어려워 어쩔 수 없이 집으로 돌려보냈던 환자들까지 다시 찾아와 ' 제발 치료를 해달라'고 애원하기 시작했고, 번호표를 받지 못한 일부환자들은 대기 환자들 틈에 끼어 다른 사람의 이름이 호명될때 자신인양 속이고 검사실로 들어서는 일도 벌어지게 되었다.
이들의 다급하고 절실한 심경을 알기에 야박하게 내칠 수도 없었다. 결국 이 날도 수술실의 불빛은 늦은 밤이 되어서야 꺼졌다.

어둠에서 빛의 세계를 향해 첫 걸음을 떼는 사람들, 축하합니다.
양쪽 눈에 뒤덮힌 하얀 막, 백내장으로 17년이 넘는 세월동안 어둠 속에서 사셨던 80세의 할아버님. 백내장 수술로 눈동자 색을 되찾은 후, 어느새 백발이 성성해진 아들의 얼굴을 매만지며 " 너무 좋다... 고맙다."를 연신 되풀이 하신다.
7년 전에 받은 눈물샘 수술 후 실밥을 빼러갈 병원비가 없어 지난 세월 신경을 누르는 실밥과 함게 생활해온 아주머니... 5분도 채 걸리지 않는 실밥제거 수술 후 온몸이 뻥 뚫리는 것처럼 시원해졌다며 환하게 웃는다.

생기없는 얼굴의 우울한 얼굴의 이쁘장한 소녀... 진료와 수술을 기다리는 동안 그 소녀의 얼굴에서 미소는 찾아볼 수 없었다. 긴장을 풀어주려는 의료진의 노력에도 굳은 표정을 풀지 않았던 소녀. 그 소녀는 17살로 방글라데시의 조혼 풍습에 따르면 벌써 한 아이의 엄마가 되어 있어야 하지만, 결혼도 일도 하지 못한 체 17년을 살았단다. 수술 전까지 웃지 않던 그 소녀가 처음으로 베시시 웃는다. 기대하지 않았던 기적이 이 소녀에게 일어난 것이다. 이제 이 소녀의 시간은 또래의 소녀들 처럼 다시 흘러 갈것이다.

4일 간의 시력회복 의료봉사 일정동안 소아사시, 각막손상, 망막질환으로 찾아온 환자들도 많았다. 이들을 치료하기 위해서는 전신마취, 기증받은 각막, 그리고 잘 정비된 수술 장비가 있어야 했고 의료진들은 안타까운 마음을 뒤로하고 결국 이들을 돌려보내야만 했다.
수술만 하면 보인다는 소문만 믿고 아버지가 다시 볼 수 있을 것이라는 희망으로 우리를 찾은 어린 딸... 수술이 어렵다며 돌려보내려는 의료진의 말에 울음부터 터트렸다.
의료봉사 마지막 날, 병원을 찾은 많은 현지인들은 치료가 필요하지만 못 온 사람들이 여전히 많다며 '언제 다시 올 수 있는지?' 묻는다. 그리고 '내년에 온다면 꼭! 수술을 받게 해달라'고...

봉사팀이 한국으로 일정을 마치고 귀국 한 후에도 꼬람똘라 병원을 찾아와 언제 한국의 치료진이 다시 찾아오는지 묻는 이들이 많다고 현지에서 전해왔다. 가끔씩 찾아오는 의료진들을 기다려야하는 이들... 이들을 위해 본 재단은 향후 방글라데시 실명예방과 안과의료기반 구축을 위한 다각적인 의료지원 활동을 진행할 예정이다. 그때까지 답답함과 절망감이 조금이라도 가시길 기도해본다.

안과환자진료와 백내장 수술을 통한 시력회복기회 제공, 그리고 안질환 관련 보건교육을 통한 실명예방을 목적으로 기획된 [2008 방글라데시 시력회복지원 의료봉사]는 환자 개개인에게 시력회복의 기회뿐만 아니라 삶에 대한 새희망을 선물하고 왔다.

* 이번 의료봉사활동은 메디 TV를 통해 8월초 방영될 예정이다.

< 출처 하트-하트재단 >